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M059-YH01-NovoNGS ChiTag 2.0 Transposome
  • M059-YH01-NovoNGS ChiTag 2.0 Transposome
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-02-26 17:18:34

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NovoNGS ChiTag 2.0 Transposome:NovoNGS ChiTagTM轉(zhuǎn)座體是ChiTagTM酶加上接頭孵育而成,具有打斷雙鏈DNA,并插入接頭的功能,而且具有與抗體結(jié)合的活性。基于它的功能,我們將其應用于蛋白質(zhì)-DNA互作研究的CUT&Tag。

NovoNGS ChiTag 2.0 Transposome

CUT&Tag是蛋白質(zhì)-DNA互作關系研究的新方法,相較于傳統(tǒng)的ChIP-Seq具有以下優(yōu)點:省時高效,所需的細胞量少,背景信號低,可重復性好等,甚至可用于單細胞水平測序。CUT&Tag是研究體內(nèi)蛋白與染色質(zhì)DNA互相作用的有力工具,對基因調(diào)控、表觀遺傳等研究具有重大意義。

2.0版ChiTagTM使用pAG-Tn5替換了原先的pA-Tn5,提高了效率,去除了抗體選擇的限制性。

NovoNGS ChiTag 2.0 Transposome

產(chǎn)品用途:


蛋白質(zhì)-DNA互作研究,可替代ChIP-Seq等方法;特別適用于小樣本和單細胞的高效表觀基因組分析。


產(chǎn)品性能:


本產(chǎn)品是ChiTagTM蛋白與接頭孵育后形成的轉(zhuǎn)座復合體,轉(zhuǎn)座復合體可以將基因組DNA打斷成小片段并加上文庫接頭,通過PCR擴增,獲得適合Illumina高通量測序平臺的測序文庫。


CUT&Tag實驗測試:


使用80,000個細胞進行Cut&Tag實驗,使用的二抗為山羊抗,PCR擴增后效果如下:

下圖顯示,使用pAG-Tn5進行CUT&Tag,獲得的文庫產(chǎn)量比pA-Tn5的多,使用pAG-Tn5代替pA-Tn5,可降低實驗對二抗的要求。

保存溫度:

-20 3個月,長期保存-80。


質(zhì)量保證:

經(jīng)多次柱純化,SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶,PCR方法檢測無宿主DNA殘留,無核酸內(nèi)、外切酶污染。


單鏈接頭序列:

Adaptor   1:

5’-TCGTCGGCAGCGTCAGATGTGTATAAGAGACAG-3’

Adaptor   2:

5’-GTCTCGTGGGCTCGGAGATGTGTATAAGAGACAG -3’

ME:  

5'-pCTGTCTCTTATACACATCT-3'


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