供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
規(guī)格 |
50mg |
主要用途 |
科學(xué)研究 |
DSPE-PEG-RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser) RGDS-PEG-DSPE
DSPE-PEG-RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser)是一種由磷脂、聚乙二醇和整聯(lián)蛋白靶向肽組成的功能性材料,具備優(yōu)異的生物相容性、長循環(huán)性和針對整聯(lián)蛋白受體的靶向遞送能力。
DSPE-PEG-RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser) RGDS-PEG-DSPE
關(guān)鍵產(chǎn)品信息
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-整聯(lián)蛋白靶向肽
簡稱 : DSPE-PEG-RGDS
品牌: 魅羅科技(MeloPEG)
結(jié)構(gòu):

純度:95%以上
注意事項(xiàng)
保持干燥
存儲(chǔ)條件
-20℃以下冰凍、干燥
DSPE-PEG-RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser) RGDS-PEG-DSPE
應(yīng)用
DSPE-PEG-RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser)是一種由磷脂、聚乙二醇和整聯(lián)蛋白靶向肽組成的功能性材料,具備優(yōu)異的生物相容性、長循環(huán)性和針對整聯(lián)蛋白受體的靶向遞送能力。
DSPE-PEG-RGDS在藥物遞送中的優(yōu)勢
靶向性強(qiáng)
RGDS序列可以特異性識(shí)別并結(jié)合整聯(lián)蛋白受體(如αvβ3、α5β1 integrins),這些受體在腫瘤細(xì)胞、新生血管內(nèi)皮細(xì)胞等病變組織中高表達(dá),從而實(shí)現(xiàn)藥物對病灶區(qū)域的主動(dòng)靶向遞送,提高治療精準(zhǔn)性。
延長循環(huán)時(shí)間
PEG鏈段在DSPE-PEG結(jié)構(gòu)中形成親水保護(hù)層,有效減少血漿蛋白吸附和巨噬細(xì)胞識(shí)別,顯著延長納米藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,增加藥物到達(dá)靶組織的概率。
促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)攝取與凋亡誘導(dǎo)
RGDS不僅能介導(dǎo)與整聯(lián)蛋白受體的結(jié)合促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)吞,還能直接結(jié)合pro-caspase-8、pro-caspase-9和pro-caspase-3等凋亡相關(guān)蛋白,潛在增強(qiáng)藥物的促凋亡效果,協(xié)同提高治療效率。
良好的生物相容性和穩(wěn)定性
DSPE-PEG骨架賦予體系高度生物相容性,且能在脂質(zhì)體或納米顆粒中構(gòu)建穩(wěn)定結(jié)構(gòu),保證藥物在遞送過程中的完整性與活性,減少早期泄漏和降解。
多功能可擴(kuò)展性
DSPE-PEG-RGDS可以與多種藥物(小分子、蛋白質(zhì)、核酸等)組合使用,還可進(jìn)一步結(jié)合成像探針,實(shí)現(xiàn)治療與診斷(theranostics)一體化設(shè)計(jì)。
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