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LT07-710-龍沙LONZA 支原體檢測試劑盒 現(xiàn)貨供應
  • LT07-710-龍沙LONZA  支原體檢測試劑盒  現(xiàn)貨供應
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貨物所在地:重慶重慶市

更新時間:2025-02-20 10:29:54

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產(chǎn)品名稱: 龍沙LONZA 支原體檢測試劑盒 現(xiàn)貨供應
產(chǎn)品貨號: LT07-710

產(chǎn)品名稱: 龍沙LONZA  支原體檢測試劑盒  現(xiàn)貨供應

產(chǎn)品貨號: LT07-710

 

 

產(chǎn)品說明:

10Tests/

產(chǎn)品介紹:

支原體檢測試劑盒(MycoAlert Mycoplasma Detection Kit) 定義:支原體(mycoplasma),又稱霉形體,沒有細胞壁的原核生物,為目前發(fā)現(xiàn)的小的原核生物。支原體細胞中*可見的細胞器是核糖體(支原體是原核細胞,原核細胞的細胞器只有核糖體)。它對許多抗生素具有抗性,如類胸膜肺炎微生物。

 

一.支原體污染成為細胞培養(yǎng)的重大隱患: 

1.研究表明,世界范圍內(nèi)超過15%的培養(yǎng)細胞都有支原體污染。

2.支原體污染會對細胞造成多方面的影響,包括代謝、免疫或生化特性、生長狀況、以及細胞存活等多方面的改變。

3.支原體污染會影響實驗結果的穩(wěn)定性、可靠性和準確性。

4.支原體難以檢測,同時也很難消除。支原體能輕易地通過標準濾膜,同時也能拮抗絕大多數(shù)的抗生素,給細胞培養(yǎng)造成巨大損失。

 

二.常規(guī)檢測才能有效避免細胞支原體污染:

1.常規(guī)性的進行支原體檢測是保證細胞培養(yǎng)中不受到支原體污染影響的*途徑。

2.傳統(tǒng)的支原體檢測方法需要在特殊的選擇性培養(yǎng)基作用下對樣品進行培養(yǎng),時間往往達數(shù)周,費時,費力并且無法獲得足夠的靈敏度和特異性。 

 

三、檢測原理

美國Lonza MycoAlert Mycoplasma Detection Kit支原體檢測試劑盒是利用支原體酶的這一特定活性,進行選擇性的生物化學檢測。這些酶的存在提供了一種快速的篩選操作,能靈敏地檢測出樣本中的支原體污染。這些存活的支原體被溶解,然后釋放出來的酶與支原體檢測試劑盒中提供的底物發(fā)生催化反應,將ADP轉化成ATP。通過測量樣品中添加底物前后ATP的含量,可以得到一個比率,該比率指示支原體是否存在。如果這些酶不存在,第二次讀數(shù)相對于讀數(shù)就沒有增加;如果酶與底物進行特異性反應,就會導致ATP含量上升。ATP含量的上升通過生物發(fā)光化學反應可以檢測到,其公式如下:Luciferase ATP + Luciferin + O2 ——————> Oxyluciferin + AMP Mg 2+ + PPi + CO2 + LIGHT這個反應的發(fā)生是在室溫(18°C~22°C)進行的,也是熒光素酶反應的*溫度。在支原體檢測試劑盒的檢測原理中,*通過分光光度計讀數(shù),由于發(fā)出光的強度與ATP的濃度成線性關系,因此可檢測支原體的污染問題。

 

Lonza支原體檢測試劑盒的產(chǎn)品特征Lonza MycoAlert Mycoplasma Detection Kit支原體檢測試劑盒是專門檢測細胞培養(yǎng)過程中是否被支原體污染的經(jīng)典試劑盒,它包含檢測所用到的各種試劑和產(chǎn)品操作手冊。該支原體檢測試劑盒具有操作簡單、快速高效、結果穩(wěn)定可靠、靈敏度*等優(yōu)點,讓您在支原體檢測時輕松容易,并確保您的培養(yǎng)潔凈無污染。

 

四.推薦Lonza(原Cambrex)公司 MycoAlert 支原體檢測試劑盒:采用發(fā)光檢測,更能快速反映細胞培養(yǎng)中的支原體污染。避免支原體造成的損害,省力。

1.快速--20分鐘就可以得到結果。

2.敏感度--可檢測極少量的支原體。

3.簡易--僅混合2種試劑和您的樣品,將2種讀數(shù)放到照度計上就可以得到確切結果。

4.完整--試劑盒包括檢測用所需要的全部試劑!

 

 

 

檢測原理

美國Lonza MycoAlert Mycoplasma Detection Kit支原體檢測試劑盒是利用支原體酶的這一特定活性,進行選擇性的生物化學檢測。這些酶的存在提供了一種快速的篩選操作,能靈敏地檢測出樣本中的支原體污染。這些存活的支原體被溶解,然后釋放出來的酶與支原體檢測試劑盒中提供的底物發(fā)生催化反應,將ADP轉化成ATP。通過測量樣品中添加底物前后ATP的含量,可以得到一個比率,該比率指示支原體是否存在。如果這些酶不存在,第二次讀數(shù)相對于次讀數(shù)就沒有增加;如果酶與底物進行特異性反應,就會導致ATP含量上升。ATP含量的上升通過生物發(fā)光化學反應可以檢測 
 

 

 

 

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