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公司介紹

公司是一家業(yè)銷售實驗儀器的公司公司擁有高素質(zhì)的銷售隊伍，具有的儀器銷售和技術(shù)服務(wù)經(jīng)驗。

目前，我們的客戶已遍及醫(yī)療衛(wèi)生、石油化工，能源，輕工食品，生物化學(xué)的眾多生產(chǎn)科研領(lǐng)域，研究所，大學(xué)-機關(guān)也已成為我們的長期用戶，“誠信合作，服務(wù)客戶”是公司的經(jīng)營理念。

將世界優(yōu)良的技術(shù)，高質(zhì)量的產(chǎn)品和優(yōu)良的服務(wù)應(yīng)用到中國各大行業(yè)是我們的-使命。

產(chǎn)品特點

優(yōu)良的溫控系統(tǒng)高精度電腦溫度控制系統(tǒng)：箱體內(nèi)置精密溫度傳感器，保持箱體內(nèi)部溫度穩(wěn)定。

智能控制風(fēng)扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性；

自動溫度控制：高亮度數(shù)碼顯示，在2℃-20℃范圍內(nèi)任意設(shè)定，溫度控制精度1℃，溫度顯示精度1℃人性化設(shè)計箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板，大屏幕數(shù)碼顯示，三層透明鋼化玻璃門，門體防淋露加熱系統(tǒng)，方便在溫度大的環(huán)境下使用箱內(nèi)照明系統(tǒng)使箱體內(nèi)部一目了然全不銹鋼內(nèi)膽，可調(diào)整擱架，存取物品更方便，且易于清潔*的制冷系統(tǒng)采用無氟制冷劑，充丹佛斯壓縮機*；

風(fēng)冷式優(yōu)良冷凝器，翅片式風(fēng)冷蒸發(fā)qi，制冷迅速。

安全系統(tǒng)完善的聲光報警系統(tǒng)：具有高低溫報警、低溫報警、傳感器故障、開門報警、斷電報警等多種聲光報警功能，物品存放更安全；
門體配鎖，防止隨意開門。

15度左右的恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

售后服務(wù)承諾：
一、目的：為了更好地為顧客服務(wù)，提高公司經(jīng)營信譽，增強市場競爭力，特制定本服務(wù)制度。
二、堅持“質(zhì)量、用戶”的經(jīng)營思想，將售后服務(wù)工作，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。
三、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時，同時約定由供貨方對醫(yī)療器械的維修條款。
四、公司建立顧客訪問制度，采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機會等方式廣泛征求顧客對本公司商品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見和要求，同時做好記錄。對顧客反映的意見應(yīng)及時反饋到有關(guān)部門，提出改進措施，并組織實施。
五、對顧客來信、來電、來訪提出的問題，有關(guān)部門應(yīng)認(rèn)真做好接待處理工作，做到態(tài)度熱情虛心，處理及時公正。不管顧客提出的意見正確與否，都應(yīng)虛心聽取，溝通和加強與顧客之間的聯(lián)系，并做好相關(guān)記錄。
六、公司建立客戶檔案卡，認(rèn)真處理客戶來信、來訪。每件來函、復(fù)函、編號，按產(chǎn)品分別歸檔管理。
七、對顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見，應(yīng)及時分析研究處理，認(rèn)真解決用戶提出的問題，同時將處理意見上報質(zhì)量管理部門。
八、制定切實可行的崗位責(zé)任制，逐漸使客戶服務(wù)工作制度化、標(biāo)準(zhǔn)化，不斷提高服務(wù)質(zhì)量。
九、隨時了解市場信息，掌握同行業(yè)產(chǎn)品價格、質(zhì)量信息，及時反饋給企業(yè)，促使正確決策。

相關(guān)知識點

III期臨床試驗：在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，遵循隨機對照原則，進行擴大的多臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進行比較。試驗結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性。 可以說，該階段是臨床研究項目的優(yōu)良繁忙和任務(wù)優(yōu)良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因為他們的身體不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)性和不同的藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)等特點，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個需要特別關(guān)注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規(guī)定。