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公司介紹

近幾年來公司發(fā)展迅速，構(gòu)建了完善的營銷網(wǎng)絡(luò)體系；

積極開拓市場(chǎng)，產(chǎn)品成功銷往歐洲、美洲、亞洲和非洲的多個(gè)。

公司營業(yè)收入飛速增長(zhǎng)，在省內(nèi)同類企業(yè)中產(chǎn)值、銷售和利稅排名均位于前列。

公司宗旨：誠信為本，業(yè)經(jīng)營，始終致力于提高全社會(huì)的醫(yī)療水平；

團(tuán)結(jié)合作，求思奮進(jìn)，優(yōu)良的團(tuán)隊(duì)為客戶提供優(yōu)良優(yōu)良的服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn)

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1．智能化FPID控制軟件。
2．設(shè)有溫度、時(shí)間、調(diào)控溫度窗口。
3．高精度測(cè)溫控溫。內(nèi)置式風(fēng)幕實(shí)現(xiàn)大容量均溫。
4．按新型種子培養(yǎng)皿業(yè)配套設(shè)計(jì)的箱體容積和內(nèi)置微循環(huán)風(fēng)道，達(dá)到充分利用和均溫、均濕兼有的效果。
5．三面中空化膜玻璃，內(nèi)膽采用納米新材料和高壓聚氨脂整體發(fā)泡箱體無縫隙，極易清洗。保溫性能且立式玻璃門，時(shí)尚色彩，豪華美觀。
6．具有超溫和傳感器異常多重網(wǎng)絡(luò)保護(hù)功能， 4℃超欠溫示警功能等。
7．背部特加觸電、漏電安全保護(hù)功能，電流過載保護(hù)功能。
8.無氟設(shè)計(jì)、無污染。

20-30℃藥用恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

所有機(jī)械產(chǎn)品都是通過相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)部門的驗(yàn)證，我們會(huì)提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務(wù)，常年提供零配件，相對(duì)比較嚴(yán)重的出廠前問題，也可以聯(lián)系當(dāng)?shù)貛煾稻S修，維修前核實(shí)維修費(fèi)用并與我們公司雙方協(xié)商落實(shí)，由我們承擔(dān)維修費(fèi)用，也可以返回新陽公司維修。

來回當(dāng)?shù)剡\(yùn)費(fèi)由新陽公司承擔(dān)，其他費(fèi)用不在新陽公司承擔(dān)范圍內(nèi)。

如果是人為因素造成的問題，您可以選擇回新陽公司維修，新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無償維修服務(wù)，運(yùn)費(fèi)費(fèi)用由您承擔(dān)。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

儲(chǔ)存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運(yùn)行一小時(shí)以后，再將物品裝入箱內(nèi)儲(chǔ)藏，以保證儲(chǔ)存物品的安全性。本實(shí)用結(jié)構(gòu)合理，使用方便，可調(diào)可控。（根據(jù)機(jī)型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說明：;IV期臨床試驗(yàn)一種新藥在獲準(zhǔn)上市后，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗(yàn)。在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗(yàn)是對(duì)較小范圍、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評(píng)價(jià)，病人是經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評(píng)價(jià)藥品對(duì)大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計(jì)的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗(yàn)中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識(shí)到該藥品對(duì)普通人群的治療受益-風(fēng)險(xiǎn)比。正規(guī)的IV期臨床試驗(yàn)是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報(bào)告。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場(chǎng)拓展或銷售為了*的目的往往會(huì)組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場(chǎng)研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵(lì)醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競(jìng)爭(zhēng)藥品相比較，這樣的研究往往在試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)施及研究結(jié)果評(píng)價(jià)和報(bào)道上不夠規(guī)范和科學(xué)，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥，但必須先有臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥，可進(jìn)行用其治療運(yùn)動(dòng)損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗(yàn)來拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗(yàn)表明在治療這些病癥時(shí)確實(shí)有效，那么就可以申請(qǐng)?jiān)黾釉撍幤返倪m應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場(chǎng)和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗(yàn)，但也有將其稱為III期臨床試驗(yàn)B (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗(yàn)就被稱為III期臨床試驗(yàn)A (Phase IIIA)。生物等效性試驗(yàn)用生物利用度研究的方法，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。