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公司介紹

福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）設(shè)備在以上多個(gè)領(lǐng)域，以基的安全功能，易操作的人性化設(shè)計(jì)以及其他眾多的優(yōu)點(diǎn)，為用戶提供了具有極其穩(wěn)定的溫度環(huán)境及保安功能的保存環(huán)境。

藥品20~25℃恒溫箱產(chǎn)品特點(diǎn)

1、智能溫控系統(tǒng)

智能電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高。
可通過(guò)調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在，調(diào)節(jié)增量為1℃。

2、制熱、制冷系統(tǒng)

制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫。
降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
無(wú)氟制冷劑，采用新型全封閉壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡。

3、可視透明

使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，內(nèi)設(shè)照明燈，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。

4、人性化設(shè)計(jì)

自動(dòng)化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用，85%濕度無(wú)凝露。
此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。

5、安全系統(tǒng)

報(bào)-式可實(shí)現(xiàn)高低溫提示、溫感器故障提示傳感器故障提示、斷電提示。
安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。

藥品20~25℃恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

公司對(duì)所經(jīng)營(yíng)的所有產(chǎn)品的質(zhì)量及售后售后，作以下承諾：

1、對(duì)本公司的產(chǎn)品，以售出日為準(zhǔn)。產(chǎn)量保證期限為一年（三包期），核心部件壓縮機(jī)為三年，終身維護(hù)。

2、產(chǎn)品在質(zhì)量保證期內(nèi)，本公司負(fù)責(zé)免費(fèi)維修及更換配件。

3、整機(jī)產(chǎn)品超出產(chǎn)量保證期，出現(xiàn)故障，本公司負(fù)責(zé)維修及更換配件只收取配件費(fèi)用。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

I期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，為新藥人體試驗(yàn)的起始期，又稱為早期人體試驗(yàn)。

I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)研究，一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對(duì)藥物的耐受程度，并通過(guò)藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。

人體耐受性試驗(yàn)(clinical toleran test) 是在經(jīng)過(guò)詳細(xì)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上，觀察人體對(duì)該藥的耐受程度，也就是要找出人體對(duì)新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是人體的安全性試驗(yàn)，為確定II期臨床試驗(yàn)用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。

人體藥代動(dòng)力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過(guò)研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過(guò)程的規(guī)律，為II 期臨床試驗(yàn)給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。

人體藥代動(dòng)力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)過(guò)程，這一過(guò)程主要通過(guò)數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行定量描述。

藥代動(dòng)力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度（如血液中的濃度）有關(guān)。

I 期臨床試驗(yàn)一般從單劑量開始，在嚴(yán)格控制的條件下，給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過(guò)謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對(duì)腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細(xì)監(jiān)測(cè)藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用，以評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對(duì)其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對(duì)新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。

勤發(fā)發(fā)