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公司介紹

福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）公司憑借“做人以善為先，經(jīng)營有章可循”的經(jīng)營宗旨，福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）立足北京，服務優(yōu)良，輻射世界。

20年的信譽，20年的經(jīng)驗，20年的積累！公司一直為我們的客戶推薦品質(zhì)優(yōu)的，返修率低的和服務較好的產(chǎn)品。

福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）已通過ISO9001:2008質(zhì)量管理認證體系，ISO14001:2004環(huán)境管理認證體系

20-30度藥物恒溫箱產(chǎn)品特點

產(chǎn)品特點：
1、溫度范圍：2-48度。
2、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
3、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
4、自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露技術(shù)的應用，85%濕度無凝露
5、電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高，具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
6、精準溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
9、采用新型全封閉高檔壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。
10、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
11、箱體采用優(yōu)質(zhì)鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。

20-30度藥物恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

售后服務承諾：
1.本公司為加強對客戶的服務，并培養(yǎng)服務人員"顧客"的觀念，特舉辦客戶意見調(diào)查，將所得結(jié)果，作為改進服務措施的依據(jù)。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術(shù)員的品評除將品評資料作為技術(shù)員每月績效考核之一部分外，對客戶的建議或抱怨，服務部應特別加以重視，認真處理，以精益求精，建立本公司售后服務的良好信譽。
3.服務中心及分公司應將當天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送服務部，以憑填寄客戶意見調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量，以當天全部叫修數(shù)為原則，不采抽
查方式。
4.對技術(shù)員的品評，分為態(tài)度、技術(shù)、到達時間及答應事情的辦理等四項，每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度，以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨，其情節(jié)重大者，服務部應即提呈副總經(jīng)理核閱或核轉(zhuǎn)，提前加以處理，并將處理情況函告該客戶；其屬一般性質(zhì)者，服務部自行酌情處理之，惟應將處理結(jié)果，以書面或電話通知該客戶。
6.凡屬加強服務及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項，服務部應經(jīng)常與服務中心及分公司保持密切的聯(lián)系，隨時予以催辦，并協(xié)助其解決所有困難問
題。
7.服務中心及分公司對抱怨的客戶，無論其情節(jié)大小，均應由服務主任親自或門派員前往處理，以示慎重。

相關(guān)知識點

本產(chǎn)品是新型的加溫恒溫設備，它由由制冷和加溫系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，空氣循環(huán)系統(tǒng)，和傳感器系統(tǒng)等構(gòu)成，放入物品前，通過控制面板設置溫度，制冷或加溫系統(tǒng)工作，空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動，溫度傳感器檢測箱內(nèi)溫度，到達設定溫度時，控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度，以實現(xiàn)對物品恒溫儲存的目的?？販卦?0-25度恒溫箱說明：一期臨床試驗方案模式：　　1.頁：項目名稱、研究者姓名、單位，申辦者負責人姓名、單位　　2.簡介：試驗藥物中文名、非藥名、結(jié)構(gòu)式、化學名、分子式、分子量、理化性質(zhì)、藥理作用、作用機制、臨床前藥理、理研究結(jié)果摘要（如已在國外進入臨床試驗，介紹初步試驗結(jié)果）；　　3.研究目的：在健康志愿受試者中，觀察單次給藥耐受性，單次給藥藥代動力學參數(shù)，連續(xù)給藥藥代動力學與耐受性；　　4.試驗樣品：樣品名稱、代號、制劑與規(guī)格，制劑制備單位、制備日期、批號、有效期、藥檢部門檢驗人用合格報告、給藥途徑、貯存條件、數(shù)量（劑量總數(shù)、制劑總數(shù)）；　　5.受試者選擇：志愿受試者來源，入選標準，淘汰標準（根據(jù)各類具體藥物制定）。入選人數(shù)、姓名、年齡、性別、體重、身高、籍貫、民族?！　?.受試者簽署知情同意書；　　7.倫理委員會報批：三個試驗方案需分別報送醫(yī)學倫理委員會審批；　　8.試驗設計與方法；　　9.觀察指標：體檢檢查、心電圖、腦電圖、神經(jīng)科檢查、眼科檢查、血液學、血生化及尿液分析等各項指標均需寫明；　　10.數(shù)據(jù)處理統(tǒng)計分析：事先規(guī)定數(shù)據(jù)處理方法，確定正常值和異常值確定標準，統(tǒng)計分析方法及單位等；　　11.總結(jié)報告：規(guī)定試驗周期、總結(jié)報告完成日期；　　12.末頁：試驗地點、研究者與申辦者簽名。

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