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高壓微射流均質(zhì)機的應(yīng)用2024/5/16
在科技飛速發(fā)展的今天，納米技術(shù)已經(jīng)滲透到了我們生活的方方面面。從醫(yī)藥、食品、化妝品到能源、環(huán)保、航空航天，納米科技的應(yīng)用無處不在。而高壓微射流均質(zhì)機，作為納米技術(shù)領(lǐng)域的重要工具，正逐漸改變著我們的世界...
限制性內(nèi)切酶的酶切位點和識別序列2024/5/10
在生物學(xué)領(lǐng)域，限制性內(nèi)切酶（Restrictionenzymes）是一類具有特殊功能的酶，它們能夠識別特定的DNA序列，并在這些序列上切割，從而起到分子生物學(xué)的“剪刀”作用。這種功能使得限制性內(nèi)切酶在...
選購震蕩培養(yǎng)箱時如何確定振幅參數(shù)2024/5/8
在震蕩培養(yǎng)箱中，振幅是一個重要的參數(shù)，它對容器的選擇和應(yīng)用具有關(guān)鍵性的影響。缺乏經(jīng)驗的振蕩培養(yǎng)箱購買者往往會忽略振幅的重要性，但事實上，正確選擇振幅可以提高實驗效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性。一般來說，根據(jù)經(jīng)驗，...
振蕩培養(yǎng)箱振幅與轉(zhuǎn)速的關(guān)系2024/5/8
振蕩培養(yǎng)箱是生命科學(xué)研究領(lǐng)域中重要實驗室儀器設(shè)備，它提供了控制溫度、濕度、氧氣含量等參數(shù)的環(huán)境，來幫助生物樣品生長、繁殖和實驗的進行。其中，振幅和轉(zhuǎn)速是振蕩培養(yǎng)箱中的兩個重要參數(shù)，它們直接影響著離心力...
LTS移液器和吸頭助力科學(xué)研究實驗2024/5/8
RaininLTS移液器和吸頭助力科學(xué)研究實驗：在科研實驗室中，每天的移液操作是一項耗時且重復(fù)性高的工作，許多研究人員不得不花費長達2至4小時的時間進行移液操作。這些操作包括精確的液體傳輸，而傳統(tǒng)的移...
核酸內(nèi)切酶酶切不全的原因及解決辦法2024/5/8
在分子生物學(xué)研究中，酶切是一項常用的實驗技術(shù)，用于切割DNA或RNA分子。然而，有時候我們會遇到酶切不全的情況，即酶不能全部切割目標(biāo)分子的現(xiàn)象。這可能會給我們的實驗帶來一些困擾，影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和...
瓊脂糖凝膠電泳實驗方法步驟2024/4/30
瓊脂糖凝膠電泳實驗步驟：(1)安裝電泳管選擇聚含均勻、無氣泡、無裂縫、膠面平整并與管壁沒有脫離現(xiàn)象的合格凝膠電泳管插入上電極槽底板的各圓孔中，留1/5在底板上方，保證使電泳管與底板垂直，密封處不致滲漏...
植物培養(yǎng)箱在植物組織培養(yǎng)試驗技術(shù)突破中的應(yīng)用2024/4/30
隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，植物組織培養(yǎng)實驗室正處于技術(shù)革新的前沿。其中，植物組織培養(yǎng)箱作為核心設(shè)備之一，在實現(xiàn)新型培養(yǎng)方法的探索中扮演著至關(guān)重要的角色。本文將探討植物組織培養(yǎng)箱在技術(shù)突破中的應(yīng)用，并深入...
chat-gpt模型在單細胞測序技術(shù)方面的應(yīng)用2024/4/30
在現(xiàn)代生物學(xué)領(lǐng)域，單細胞RNA測序技術(shù)（single-cellRNAsequencing,scRNA-seq）已成為深入理解細胞異質(zhì)性、發(fā)育過程和疾病機理的重要工具。隨著這項技術(shù)的快速發(fā)展，生物信息學(xué)...
影響瓊脂糖凝膠電泳制膠的幾個因素2024/4/30
對于一般的分析工作，特別是定量分析工作來講，人們強調(diào)制備的凝膠要有較好的可重復(fù)性。如果制備得到的凝膠本身沒有重復(fù)性，比如孔徑前后兩次凝膠相差頗大，那么在這樣的條件下，所得到的分析結(jié)果，其可信性就有問題...
細胞培養(yǎng)前的滅菌處理技術(shù)2024/4/30
無論從事何種細胞培養(yǎng)，無菌技術(shù)都是絕對最重要的部分。細胞培養(yǎng)前的無菌處理技術(shù)分為三部分即：①工作環(huán)境及表面的處理；②細胞培養(yǎng)所用玻璃及塑料制品的處理；③實驗者的操作技術(shù)；還有哺乳動物細胞的處理及維持細...
懸浮細胞的電融合轉(zhuǎn)染技術(shù)簡介2024/4/29
懸浮細胞的電融合轉(zhuǎn)染技術(shù)融合懸浮細胞的步驟與電穿孔的很類似，只是在進行高強度的電場脈沖前后，必須用低幅、高頻電場使細胞排成一條鏈。1用融合介質(zhì)（FM）洗懸浮細胞兩次，然后懸于FM中。洗滌細胞時，在臺式...
發(fā)酵罐中微生物生長特性及其在發(fā)酵工業(yè)中的應(yīng)用2024/4/29
微生物是發(fā)酵工業(yè)的靈魂，對微生物控制的發(fā)酵過程進行優(yōu)化，我們要了解發(fā)酵罐中微生物的生長反應(yīng)特性。微生物細胞生長是細胞個體內(nèi)許多化學(xué)反應(yīng)的綜合結(jié)果。這些反應(yīng)包括合成提供其它反應(yīng)需要的吉布斯自由能；利用底...
懸浮細胞電穿孔轉(zhuǎn)染法的實驗流程詳解2024/4/29
[實驗原理]當(dāng)細胞置于非常高的電場中，細胞膜就變得具有通透性，能讓外界的分子擴散進細胞內(nèi)，這一現(xiàn)象稱為電穿孔。運用這一技術(shù)，許多物質(zhì)，包括DNA、RNA、蛋白質(zhì)、藥物、抗體和熒光探針都能載入細胞。作為...
內(nèi)毒素去除方法有哪些2024/4/29
內(nèi)毒素去除方法概述內(nèi)毒素是存在于革蘭氏陰性細菌外膜中的致病因子，具有較好的耐熱性和穩(wěn)定性，對人體健康有著不可忽視的危害。本文將概述內(nèi)毒素的成分和特性，并討論了目前常見的內(nèi)毒素去除方法包括超濾去除法、活...
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