在全球醫(yī)藥行業(yè)的供應鏈中，溫濕度監(jiān)測是確保藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對于跨國藥企而言，合規(guī)的溫濕度監(jiān)測設(shè)備不僅能保障藥品安全，還能順利滿足各國法規(guī)要求。而傳感器的校準，則是確保監(jiān)測數(shù)據(jù)準確性的基礎(chǔ)。本文將圍繞傳感器校準的核心知識，幫助跨國藥企更好地理解其重要性。

一、什么是傳感器校準？

校準是指將被測設(shè)備（如數(shù)據(jù)記錄儀、傳感器）與可溯源的參考標準進行可靠、可重復且有記錄的比較。參考標準通常由認可的實驗室定期校驗（如瑞士SAS/SCS、美國NIST、德國DaaKs、英國UKAS等）。

校準可分為工廠校準和在線校準：

l 工廠校準：在穩(wěn)定的實驗室環(huán)境中，通過校準浴槽、濕度發(fā)生器等設(shè)備，對傳感器進行嚴格測試，并出具校準證書。

l 在線校準：在現(xiàn)場直接對比被測設(shè)備和高精度參考設(shè)備的讀數(shù)，雖然成本較低，但精度不及工廠校準。

二、傳感器漂移與校準的必要性

任何傳感器都會隨時間產(chǎn)生漂移，影響測量準確性。不同類型傳感器的漂移風險如下：

l 溫度傳感器（NTC、PT100）：漂移風險極小，多年內(nèi)可保持穩(wěn)定。

l 濕度傳感器（電容式、電解式）：漂移風險較高，尤其是在高濕度環(huán)境下。

因此，濕度傳感器通常需要定期校準，而溫度傳感器是否需要頻繁校準，更多取決于法規(guī)要求。

三、法規(guī)要求與國際合規(guī)性

跨國藥企在全球運營時，必須符合各國的GxP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）標準，包括FDA、EU GMP、PDA、ISPE、WHO、USP和ICH等。

l 溫度傳感器：法規(guī)雖要求定期校準，但由于漂移極小，部分企業(yè)采用基于風險的校準策略。

l 濕度傳感器：受環(huán)境影響較大，通常需要每年重新校準，以確保數(shù)據(jù)可靠。

值得注意的是，一些監(jiān)管機構(gòu)（如Swissmedic）已對不符合ISO 17025標準的校準提出審核意見。因此，跨國藥企應確保其設(shè)備符合國際校準標準，以降低合規(guī)風險。

四、傳感器校準生命周期管理

設(shè)備的生命周期管理對于確保長期穩(wěn)定性至關(guān)重要。

l 溫度傳感器：一般在生產(chǎn)時進行工廠校準，后續(xù)校準僅用于確認是否偏差超標，若超標則直接更換。

l 濕度傳感器：需定期校準，并在偏差超標時進行調(diào)整或更換。

五、ISO 17025：校準的國際標準

ISO 17025是廣泛認可的校準標準，要求實驗室具備ISO 9001質(zhì)量管理體系，并由認可機構(gòu)監(jiān)督。雖然ISO 17025校準與工廠校準的技術(shù)過程相同，但由于其更嚴格的審核流程和專業(yè)機構(gòu)認證，使其更受監(jiān)管機構(gòu)認可。

六、結(jié)語

對于計劃出海的跨國藥企而言，傳感器校準不僅關(guān)乎產(chǎn)品質(zhì)量，更直接影響企業(yè)的全球合規(guī)性。選擇符合ISO 17025標準的校準方式，不僅能確保數(shù)據(jù)可靠性，還能在國際市場中建立更強的合規(guī)優(yōu)勢。

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