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50T-闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒
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  • 50T-闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進口、國產(chǎn)
更新時間: 2025-03-28 21:00:07
期: 2025年3月28日--2025年9月28日
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

詳細介紹

實驗過程:
一、闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

產(chǎn)品名稱

 闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Eurytrema spp.PCR

貨號

 YS30756-R

原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
(2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進行重復(fù)檢測,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
(3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增。
其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
下列是公司正在*的產(chǎn)品:

Prion protein PrP antibody原裝、分裝N-Boc-2-哌啶酯

COX2 / Cyclooxygenase 2 antibody原裝、分裝N-Boc-3-哌啶酯

Donkey F(ab) Goat IgG H&L (HRP)原裝、分裝N-Boc-4-哌啶酯

Goat F(ab) Mouse IgG H&L原裝、分裝N-Boc-2-哌啶酯

Goat F(ab) Mouse IgG H&L (FITC)原裝、分裝分離材料

TNF alpha antibody原裝、分裝Bio-Beads S-X3聚苯烯凝膠填料

IL-6 antibody原裝、分裝高敏C反應(yīng)蛋白檢測試盒

GFP antibody原裝、分裝三分類血球試系列

Rabbit Cow IgG H&L原裝、分裝生化試DFFB/CAD antibody [2263C6a]原裝、分裝β-淀粉酶(酶活5萬粉末)

DHX29 antibody [2269C1]原裝、分裝DNA酶,脫氧核糖核酶Ⅰ

EEF2/Elongation factor 2 antibody [ELL2A11H2]原裝、分裝DNA酶,脫氧核糖核酶Ⅰ

GRHL3 antibody原裝、分裝DNA酶,脫氧核糖核酶Ⅰ

FOXN3 antibody [CHESC9H4]原裝、分裝高峰淀粉酶來源于米曲霉(4000U/g)

CIB2 antibody [CIB2C12B11]原裝、分裝高峰淀粉酶來源于米曲霉(100U/mg )

IRF3 antibody [IRF35I218]原裝、分裝高峰淀粉酶來源于米曲霉(100U/mg )

IRX5 antibody [IRX5C10G5]原裝、分裝甘油-3-脫酶

MCAK antibody [2488C3a]原裝、分裝甘油-3-脫酶
闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒PLRG1 antibody原裝、分裝偏釩銀(>98%,BR)

ESM1 antibody [RM0079-5J44]原裝、分裝銀粉(200目)(>99.5%,EP)

FSTL3 antibody [RM0080-7D11]原裝、分裝SmaI

Galectin 1 antibody [RM0081-9J26]原裝、分裝SmiI

RENT1/hUPF1 antibody原裝、分裝Snailase 儲存緩沖液

GAS 6 antibody [RM0084-6J2]原裝、分裝石灰

Leptin Receptor antibody [RM0085-9C29]原裝、分裝L-乳鈉60%溶液

Dhh antibody [RM0086-6A12]原裝、分裝5-基愈創(chuàng)木酚鈉(>98%,BR)

EML4 antibody原裝、分裝苯亞磺鈉(>98%,BR)

 

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