化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品簡介
花生根瘤菌保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。
詳細介紹
花生根瘤菌培養(yǎng)溫度： 35-37℃英文名稱：Peanut nodule bacteria培養(yǎng)保藏法:培養(yǎng)后于4—6℃冰箱內(nèi)保存。公司專業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。
實驗內(nèi)容：
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查
4.過濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌
保存方法：
傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 。
液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細菌等的保存。
懸液保存法：
① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。
載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法：
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍的微生物保存法。
具有兩大功能：
（ 1 ）通過灌根可有效防治植物細菌性和真菌性土傳病害，同時可使植物葉部的細菌和真菌病害明顯減少；
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 多粘類芽孢桿菌對細菌性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、煙草、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯病（姜瘟?。┑奶镩g防效可達 70 ～ -- ％，增產(chǎn)率達 493 ％，甚至當對照發(fā)病率高達 -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，多粘類芽孢桿菌對 植物 具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
亮綠乳糖培養(yǎng)基（BGL）左旋多巴相關(guān)物質(zhì)A標準品
腸道菌增菌肉湯(EE)左氧氟沙星標準品
腸道菌增菌肉湯(EE)左氧氟沙星相關(guān)物質(zhì)A標準品
沙氏瓊脂培養(yǎng)基左氧氟沙星相關(guān)物質(zhì)B標準品
高鹽察氏瓊脂左氧氟沙星雜質(zhì)C標準品
葡萄糖肉浸液肉湯左美諾醇標準品
匹克氏肉湯基礎(chǔ)左旋異腎上腺素標準品
肉浸液肉湯左旋炔諾酮標準品
CIN-I培養(yǎng)基基礎(chǔ)萘磺左氧芬標準品
蛋白胨水（PW）酒石左諾標準品
MEE肉湯左旋狀腺素標準品
葡萄糖瓊脂左旋狀腺素標準品(峰值定性用)
乳桿菌選擇性培養(yǎng)基（LBs瓊脂）利多卡因標準品
馬鈴薯瓊脂鹽林可霉素標準品
酪胨-卵脂-吐溫20液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)林丹標準品
花生根瘤菌RAW264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞ISG15 Antibody (N-term))
RBL-2H3大鼠嗜性細胞白血病細胞 JAK2 Antibody
MC/9小鼠肥大氏細胞KIAA0056 Antibody (monoclonal) (M01)
C8-B4小鼠腦神經(jīng)細胞KBTBD8 Antibody
C17.2鼠神經(jīng)前體細胞JTB Antibody (monoclonal) (M02)
F11 大鼠背根神經(jīng)節(jié)細胞JRKL Antibody (monoclonal) (M01)
NSC-34鼠神經(jīng)元細胞 JPH1 Antibody (monoclonal) (M04)
CATH.a神經(jīng)元細胞KIF15 Antibody (monoclonal) (M01)
HT22海馬神經(jīng)元細胞系 KIAA0261 Antibody (monoclonal) (M02)
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的*位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。