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在自身免疫缺陷疾病研究中，高質(zhì)量的乳劑生產(chǎn)是研究成功與否的關(guān)鍵步驟。然而目前通用的雙注射器法在乳劑生產(chǎn)中有兩個(gè)重要的局限性：一是重復(fù)性，因?yàn)椴煌藛T操作生產(chǎn)不同批次的乳劑很難有高的重復(fù)性；二是成本，雙注射器法要消耗大量的工作時(shí)間及浪費(fèi)試劑。Precellys乳化易克服了這些局限性，可以確保持續(xù)生產(chǎn)高質(zhì)量乳劑。

膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）老鼠模型是類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）研究中最常見(jiàn)的模型。該模型通過(guò)將二型膠原與弗式佐劑免疫生成的乳劑注射到小鼠模型中誘導(dǎo)而來(lái)。

本篇應(yīng)用中（點(diǎn)擊閱讀原文填表索取原文），來(lái)自巴黎索邦大學(xué)的研究人員比較了傳統(tǒng)雙注射器法生產(chǎn)的乳劑與Precellys乳化易生產(chǎn)的乳劑的質(zhì)量，并對(duì)膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎老鼠模型進(jìn)行了臨床評(píng)估。

實(shí)驗(yàn)材料

Precellys Minilys（法國(guó)Bertin公司乳化易）；Precellys Emulsion kit；弗式佐劑；二型膠原；小鼠（C57BI/6與DBA/1）

實(shí)驗(yàn)程序

C57BI/6小鼠分為AB兩組，每組分別用兩種不同方法生產(chǎn)的乳劑處理；DBA/1小鼠分別用兩種不同方法生產(chǎn)的乳劑處理；

Day0：注射兩種不同方法生產(chǎn)的乳劑到小鼠中

從Day22起，一周進(jìn)行3次關(guān)節(jié)炎檢測(cè)

Day23：進(jìn)行加強(qiáng)劑量的免疫接種

Day40：停止關(guān)節(jié)炎檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

評(píng)估CIA嚴(yán)重程度常用的方法是半定量臨床評(píng)估系統(tǒng)，根據(jù)爪子和關(guān)節(jié)炎癥反應(yīng)的程度。對(duì)于C57BI/6小鼠，Precellys乳化易生產(chǎn)的乳劑在關(guān)節(jié)炎發(fā)病率和臨床評(píng)分中均高于雙注射器法。對(duì)于DBA/1小鼠，Precellys乳化易生產(chǎn)的乳劑同樣在關(guān)節(jié)炎發(fā)病率和臨床評(píng)分中均高于雙注射器法。

結(jié)論

使用Precellys乳化易制備的乳劑誘導(dǎo)小鼠關(guān)節(jié)炎的效果好于雙注射器法，特別是對(duì)于C57BI/6小鼠，出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎的時(shí)間更早且臨床評(píng)分更高；Precellys乳化易可制備高質(zhì)量乳劑，生產(chǎn)的乳劑具有很好的重復(fù)性。