現代醫(yī)藥體系中,固體藥物制劑約占醫(yī)藥產品的70%~80%。藥物粉體作為固體制劑的主體,影響著藥物固體制劑加工成型的工藝性及產品質量。藥物粉體的比表面積、孔徑、密度及孔隙率關系到粉末顆粒的粒徑、吸濕性、溶出度和壓實度等性能。研究和掌握藥物固體制劑中粉體性質表征技術對制備出高性能的藥物至關重要。
結合以上重要性以及市場用戶需要,麥克儀器公司于4月2日和4月3日分別主辦了兩場“藥物固體制劑中粉體性質表征”網絡在線講座。兩位技術專家深入淺出地分享了藥物固體制劑中粉體的“比表面及孔徑”和“密度及孔隙率”方法技術,聽眾們受益頗多。
雖然講座結束了,學習不止步。近期,麥克儀器公司提供了多種形式的學習方式,讓用戶全面深入地了解材料表征技術及解決方案。點擊收藏《麥克技術支持方案集錦》,隨時隨地查閱學習。您也可以聯(lián)系麥克,我們將全力解答您的技術疑問,滿足您的應用方案及設備需求。
關于麥克儀器公司
麥克儀器公司是可以為制藥工業(yè)提供分析解決方案的廠商,在密度、比表面積及孔隙度、粒度及粒形、催化劑表征及工藝開發(fā)、粉體表征尤其是粉體流動性等五個核心領域擁有儀器和應用技術。這些儀器提供精確和可靠的測量以密切控制各種藥品的關鍵質量屬性。
麥克儀器公司成立于1962年,總部位于美國佐治亞州諾克羅斯,在擁有400多名員工。公司的實驗室(Particle Testing Authority ,PTA)可提供全面的商業(yè)測試服務,PTA是一家獲得DEA許可、FDA注冊、cGMP/GLP合規(guī)的實驗室。
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麥克儀器公司成立于1962年,總部位于美國佐治亞州諾克羅斯,在擁有400多名員工。公司的實驗室(Particle Testing Authority ,PTA)可提供全面的商業(yè)測試服務,PTA是一家獲得DEA許可、FDA注冊、cGMP/GLP合規(guī)的實驗室。
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