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深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO(東洋紡)
ZYMO RESEARCH
Greiner(格瑞納)
IKA(艾卡)
化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
PROSPEC系列
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微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
類器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫(kù)
蛋白研究系列
修飾檢測(cè)試劑盒
基因組DNA的快速純化方法2021/11/18
材料與儀器尾部緩沖液蛋白酶K離心管玻璃棒步驟第1天1.大約1.5cm長(zhǎng)的尾部活檢樣品放在一個(gè)1.5ml盛有0.7ml尾部緩沖液的小離心管中,加35ul10mg/ml蛋白酶K,在55℃振搖溫育過夜。尾部...
如何從哺乳動(dòng)物細(xì)胞或組織分離DNA2021/11/18
材料與儀器細(xì)胞TBS抽提緩沖液離心管步驟1.根據(jù)樣品類型,從下列方法中選一個(gè)作為步驟1進(jìn)行操作。(1)細(xì)胞樣品①單層培養(yǎng)的細(xì)胞以用冰預(yù)冷的TBS將單層細(xì)胞洗滌2次,用刮棒把細(xì)胞刮入約0.5ml的TBS...
如何從組織中分離制備細(xì)胞核基質(zhì)/中間纖維支架結(jié)構(gòu)?2021/11/18
材料與儀器新鮮組織NaCl緩沖液細(xì)胞骨架緩沖液Teflon研杵Doume勻漿器步驟1.在4℃將新鮮組織切成1mm3左右的小塊。在4℃,用Teflon研杵和Doume勻漿器在含0.5%TritronX-...
如何從培養(yǎng)細(xì)胞中制備細(xì)胞核基質(zhì)/中間纖維骨架結(jié)構(gòu)?2021/11/18
材料與儀器細(xì)胞TritronX-100抽提緩沖液電子顯微鏡步驟1.在4℃用PBS洗細(xì)胞一次。2.在4℃用含0.5%TritronX-100的細(xì)胞骨架緩沖液抽提細(xì)胞3到5分鐘。直到消化步驟,每107個(gè)細(xì)...
如何從肝臟組織中制備細(xì)胞核?2021/11/17
材料與儀器大鼠裂解緩沖液濃蔗糖溶液超速離心機(jī)組織研磨器步驟1.配制裂解緩沖液和濃蔗糖溶液(PMSF在使用前添加),冰上放置。裂解緩沖液:0.25mol/L蔗糖網(wǎng)織紅細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(RSB)0.25mo...
如何從擬南芥菜中分離葉綠體?2021/11/17
材料與儀器葉組織研磨懸浮緩沖液燒杯Polytron勻漿器步驟1.組織勻漿(1)收集10g葉組織,放進(jìn)一400ml的燒杯中。(2)加入200ml冰冷的研磨懸浮緩沖液。在4℃的房間中,用Polytron勻...
葉綠體分離的操作方法2021/11/17
材料與儀器葉子組織PBF-Percoll溶液山梨醇BSAHEPES-KOHEDTA聚碳酸酯離心管步驟1.制備Percoll梯度(1)兩個(gè)50ml的聚碳酸酯離心管中分別加入25ml50%的PBF-Per...
從組織培養(yǎng)細(xì)胞中制備粗微體的方法2021/11/17
材料與儀器細(xì)胞環(huán)己酰亞胺勻漿緩沖液培養(yǎng)皿步驟1.培養(yǎng)基中加入環(huán)己酰亞胺(溶于蒸餾水,貯存液濃度0.1mol/L,-20℃保存。如果不溶,試著加熱到40℃以幫助溶解)(終濃度10μmol/L),37℃保...
從狗的胰臟中制備粗微體2021/11/17
材料與儀器胰臟HM緩沖液蔗糖-緩沖液三乙基氨基乙酸緩沖液步驟1.從動(dòng)物身體切下胰臟,立即用大約50ml冷HM緩沖液沖洗,放置于干凈的紙巾上,去除結(jié)締組織:勻漿介質(zhì)(HM)0.25mol/L蔗糖-緩沖液...
從大鼠肝臟制備微體的方法2021/11/16
材料與儀器雄大鼠蔗糖蔗糖HM玻璃板步驟1.用斷頸法殺死約150g重的雄大鼠,大鼠的數(shù)量取決于要制備的粗微體的數(shù)量。由于一個(gè)150g重的大鼠肝(6g)大約每克肝蛋白含有10mg粗微體,所以大鼠的數(shù)量可以...
從海星的無脊椎動(dòng)物系統(tǒng)獲取配子的實(shí)驗(yàn)2021/11/16
材料與儀器海星(米青)子懸液海水巴斯德吸管步驟1.選擇帶有凸起臂的動(dòng)物,這些動(dòng)物是具有配子的成熟動(dòng)物。2.小心地將巴斯德吸管插入接近中央板的臂內(nèi),就會(huì)獲得一些配子,這樣也分辨出動(dòng)物的性別,并且對(duì)動(dòng)物的...
從海膽和沙幣等無脊椎動(dòng)物系統(tǒng)獲取配子的實(shí)驗(yàn)方法2021/11/16
材料與儀器海膽和沙幣KCl溶液3-氨基-124-三唑巴斯德吸管Nytex濾器步驟一、海膽和沙幣體腔內(nèi)注射0.5mol/L的KCl1.制備0.5mol/L的KCl溶液。2.用海水沖洗一下動(dòng)物以去掉顆粒物...
成年大鼠心室肌肉細(xì)胞的分離和培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)方法步驟2021/11/16
材料與儀器鼠KH緩沖液混合氣體對(duì)流工作臺(tái)或?qū)恿魇匠瑑襞_(tái)乙(酉迷)罩冷凝器循環(huán)水浴和水浴搖床圈型架蠕動(dòng)泵臺(tái)式醫(yī)用離心機(jī)無菌燒杯ColorpHastpH試紙步驟一、ARVM細(xì)胞分離的準(zhǔn)備工作1.準(zhǔn)備如下設(shè)...
成纖維細(xì)胞的分離方法2021/11/16
步驟1)胚胎的分離。適用哺乳動(dòng)物(倉(cāng)鼠、小鼠和大鼠)a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。b.立即在無菌超凈臺(tái)內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。若可能,置紫外燈下照射5分鐘。c.用無菌的鑷了和剪子在前腿下作一腹部...
成骨細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)步驟2021/11/15
材料與儀器骨標(biāo)本HamsF12培養(yǎng)液用于細(xì)胞傳代的胰蛋白酶液分離成骨細(xì)胞的消化液Petri培養(yǎng)皿培養(yǎng)瓶手術(shù)刀手術(shù)鑷步驟一、外植塊培養(yǎng)1.從手術(shù)室獲得骨標(biāo)本。2.在室溫條件下,用無菌生理鹽水浸洗骨組織數(shù)...

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