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樂(lè)普熒光定量PCR分析系統(tǒng)
定性/定量、標(biāo)準(zhǔn)溶解曲線、相對(duì)定量、終點(diǎn)法等基因分型，可自動(dòng)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析、比對(duì)、作圖
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
樂(lè)普熒光定量PCR分析系統(tǒng)
熒光強(qiáng)度檢測(cè) 1）熒光強(qiáng)度檢測(cè)重復(fù)性 用高、中、低濃度每種校準(zhǔn)染料重復(fù)檢測(cè)，其變異系數(shù)(CV，%)應(yīng)不大于 3%。 2）熒光強(qiáng)度檢測(cè)精密度 在儀器測(cè)定范圍內(nèi)，隨機(jī)選取 10 個(gè)檢測(cè)孔，用高、中、低濃度每種校準(zhǔn)染料進(jìn)行檢測(cè)，其變異系數(shù) (CV，%)應(yīng)不大于 5%。 3）不同通道熒光干擾 其他通道熒光通道交叉干擾小于 1.00%。
樂(lè)普熒光定量PCR分析系統(tǒng)用于進(jìn)行實(shí)時(shí) PCR（Real-time PCR）實(shí)驗(yàn)并對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。 儀器借助相應(yīng)的試劑，使待檢測(cè)物目標(biāo)核苷酸在特定溫度條件下產(chǎn)生擴(kuò)增、熔解等現(xiàn)象并借助熒光 的形式加以體現(xiàn)。通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生熒光信號(hào)的分析，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)核苷酸的定性、定量判斷，或?qū)?目標(biāo)核苷酸的熔解曲線、基因分型進(jìn)行相應(yīng)的研究。 工作原理是讓標(biāo)記有熒光基團(tuán)的探針與未知 DNA 模板混合后，完 成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與未知 DNA 模板互補(bǔ)配對(duì) 的探針被切斷，熒光基團(tuán)游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被 擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng)， 反應(yīng)體系的熒光強(qiáng)度也相應(yīng)增強(qiáng)。通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng) 熒光信號(hào)強(qiáng)度，求得 Ct 值，同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知 DNA 模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品做出的標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知 DNA 模板進(jìn)行定量分析，即可得出待測(cè)標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。 熒光檢測(cè)模式。
本儀器主要用途為用于臨床實(shí)驗(yàn)室中利用熒光聚合酶鏈反應(yīng)方法對(duì)多種基因進(jìn)行定性或定量 分析。