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Embryotech   Laboratories 是 ISO-17025 認(rèn)可的測(cè)試實(shí)驗(yàn)室和非臨床實(shí)驗(yàn)室研究的良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范，標(biāo)題 21 CFR Part 58 認(rèn)證計(jì)劃。 Embryotech Laboratories 為輔助生殖技術(shù)行業(yè)和實(shí)驗(yàn)室提供服務(wù)，提供新的質(zhì)量控制檢測(cè)。 Embryotech Laboratories 的認(rèn)證范圍包括用于醫(yī)療行業(yè)的原材料、培養(yǎng)基和設(shè)備和/或可能與配子接觸的任何設(shè)備的毒性和功能測(cè)試——使用以下測(cè)試或測(cè)量：小鼠胚胎分析（MEA） )：1 細(xì)胞和 2 細(xì)胞方法、小鼠胚胎試驗(yàn) (MEA) 體外受精、人類(lèi)存活試驗(yàn) (HSSA)、活力指數(shù)   (SM)、滲透試驗(yàn) (SPA) 和人類(lèi)活力試驗(yàn) (SMA)利用計(jì)算機(jī)輔助分析 (CASA) 軟件。

Embryotech   Laboratories 還通過(guò)鱟變形細(xì)胞裂解物檢測(cè)（LAL 檢測(cè)）提供內(nèi)毒素檢測(cè)，利用：動(dòng)力學(xué)比濁定量和凝膠凝塊定性檢測(cè)。