乳酸脫氫酶ERM-AD453k參考方法起始液的比較研究

目的﹑研究乳酸脫氫酶參考測(cè)量程序溶液配制過程中起始液加β-NAD鋰鹽或氫氧化鋰兩種方法的性能差異。

方法用RELA 2009樣本和乳酸脫氫酶ERM-AD453k有證參考物質(zhì)對(duì)兩種方法進(jìn)行測(cè)量正確度驗(yàn)證;將兩種起始液置于37℃中水浴孵育,觀察在規(guī)定時(shí)間點(diǎn)的測(cè)量結(jié)果,分析兩者間可能存在的特性差異;參照CLSI的EP9-A2文件,對(duì)兩種方法及邁克檢測(cè)方法進(jìn)行一系列相關(guān)性分析。

結(jié)果上述兩種方法測(cè)定RELA 2009樣本和乳酸脫氫酶ERM-AD453k有證參考物質(zhì)的相對(duì)偏倚均小于1.00%;37℃水浴條件下,加β+-NAD鋰鹽的起始液隨著孵育時(shí)間的延長,測(cè)定結(jié)果逐漸降低,而加氫氧化鋰的起始液測(cè)定結(jié)果則與之相反;兩種方法相關(guān)性分析結(jié)果為;Y=0.997 4X一2.651 2(盧=0.999 9)。

結(jié)論﹐乳酸脫氫酶參考測(cè)量程序溶液配制過程中起始液加β-NAD鋰鹽或氫氧化鋰,兩種方法性能不存在明顯差異,同時(shí)也初步驗(yàn)證了邁克試劑量值溯源的有效性。

乳酸脫氫酶ERM-AD453k中乳酸脫氫酶( Lactate dehydrogenases , LDHs)按照催化生成乳酸構(gòu)型不同,可將乳酸脫氫酶分為D-乳酸脫氫酶( D-

LDH)和L-乳酸脫氫酶(L-LDH),分別催化丙酮酸生成有光學(xué)純度的D-乳酸和L-乳酸。乳酸脫氫酶廣泛存在于微生物和動(dòng)物各種組織之中,不同來源的乳酸脫氫酶性質(zhì)差異較大[13-16,從動(dòng)物的心肌、肝、腎﹑骨骼肌或肺等組織器官中獲取的乳酸脫氫酶主要是L-乳酸脫氫酶,只有少許無脊椎動(dòng)物具有D-乳酸脫氫酶";從微生物體內(nèi)獲取的乳酸脫氫酶既包含L型的乳酸脫氫酶又包含D型的乳酸脫氫酶,能夠獲取乳酸脫氫酶的微生物主要有芽孢桿菌、嗜熱菌和乳酸菌等。

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