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[供應(yīng)]藥用明膠空心膠囊中微量鉻的快速測定
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  • 藥用明膠空心膠囊中微量鉻的快速測定
貨物所在地:
江蘇南京市
更新時間:
2021-06-01 21:00:07
有效期:
2021年6月1日 -- 2021年12月1日
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產(chǎn)品簡介

采用高壓消解罐,用硝酸、雙氧水進行消解,不需要基體改進劑,用石墨杯加熱使其原子化,用石墨爐原子吸收法直接測定明膠空心膠囊中的微量鉻

詳細介紹

【科捷儀器】

  摘要:采用高壓消解罐,用硝酸、雙氧水進行消解,不需要基體改進劑,用石墨杯加熱使其原子化,用石墨爐原子吸收法直接測定明膠空心膠囊中的微量鉻。
關(guān)鍵詞:膠囊中鉻檢測、膠囊中鉻分析、膠囊檢測、膠囊分析
    藥用明膠是從牛骨中提煉出來的,而工業(yè)明膠是皮革下腳料制得。皮革生產(chǎn)時為了使皮革不易變形,從中加入了重金屬鉻。從現(xiàn)在揭露出來的用工業(yè)明膠取代藥用明膠的做法,其中鉻必然超標(biāo),因此,通過對膠囊中鉻元素的測定,可快速判斷其品質(zhì)優(yōu)劣。根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB6783-94,GB/T5009.123-2003規(guī)定,鉻元素的含量≤2mg/kg。
   對于鉻的測定有原子吸收分光光度法、石墨爐原子吸收分光光度法、化學(xué)法、示波極譜法等,但因前處理方法都較為繁瑣,基體干擾大,zui終結(jié)果偏差較大。本文采用高壓微波消解法對樣品進行前處理,對加入的消解試劑也進行了合適的調(diào)整,同時,研究了對不同樣品采取基本*的消解方法,簡化了不同樣品間復(fù)雜的前處理步驟,提高了工作效率。本方法的檢出限為:0.18ng/ml,RSD=2.2%(n=8),平均回收率=96.51%。

一、檢測藥用明膠空心膠囊中的微量鉻儀器:
4520A石墨爐原子吸收分光光度計(含有——石墨管,鉻空心陰極燈,高純氬氣)
高壓微波消解裝置
電腦(帶有串口)
  備注:所用玻璃儀器、消解罐中聚四氟乙烯內(nèi)筒在每次使用前都必須用熱HCl(1:1/v:v)、熱HNO3 l(1:1/v:v)分別浸泡1h,然后用超純水沖洗干凈即可。

二、檢測藥用明膠空心膠囊中的微量鉻試劑:
硝酸(GR)
H2O2(GR)
鉻標(biāo)液1000ppm(國家標(biāo)樣中心研制)

三、檢測藥用明膠空心膠囊中的微量鉻分析步驟:
樣品消解:
  取適量樣品,加入消解罐內(nèi)筒中,加入二- 1、2適量,搖勻后,蓋緊消解罐的上蓋,放入恒溫箱中,按即定的程序進行加熱消解。程序結(jié)束后,必須待冷卻后打開上蓋,定量轉(zhuǎn)移,用超純水定容,即為試液,同時還要做空白及平行性。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:
  根據(jù)本方法的指標(biāo),配制一標(biāo)準(zhǔn)曲線,使樣品中鉻含量落在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi),如不在此范圍內(nèi),對樣品進行調(diào)整,直至滿足要求。
儀器測定條件的調(diào)整:
  根據(jù)儀器自帶的標(biāo)準(zhǔn)條件進行微調(diào),使其達到*分析條件。
參考條件:波長357.9nm,干燥110℃,40s;灰化700℃,30s;原子化2800℃,5s;清掃3000℃,3s。
背景校正:氘燈。
測定:儀器調(diào)整到*條件后,進校測定,進樣量為10ul。
計算:根據(jù)測定數(shù)據(jù),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性方程求出樣品中鉻的含量。(μg/kg)
    南京科捷分析儀器有限公司是專業(yè)研究、開發(fā)、制造和銷售色譜儀(氣相色譜儀、安捷倫氣相色譜儀、液相色譜儀、安捷倫液相色譜儀)、氣相色譜儀配套產(chǎn)品(頂空進樣器)、高純氣體分析設(shè)備、色譜配件、色譜試劑以及其他分析儀器的高科技企業(yè)。對所售的儀器按國家有關(guān)的法律法規(guī)、實行產(chǎn)品包修、包換、包退。儀器設(shè)備均質(zhì)保壹年,終身維修、維護。免費安裝調(diào)度、培訓(xùn)操作人員。接到用戶,及時響應(yīng)。如有需要,及時上門解決問題。

地址:南京市光華路1號理工大學(xué)科技園孵化大樓二樓

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