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Amivantamab _ MedChemExpress (MCE)

閱讀:106      發(fā)布時間:2024-3-19
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Amivantamab

MCE 國際站:Amivantamab

CAS:2171511-58-1

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲條件:Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

生物活性:Amivantamab (JNJ-61186372) 是一種人源 EGFR-MET 雙特異性抗體,具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配體結(jié)合,促進受體-抗體復合物的內(nèi)吞作用和降解,并誘導巨噬細胞的 Fc 依賴性胞吞作用和自然殺傷細胞的抗體依賴性細胞毒性。

體外:Amivantamab (JNJ-61186372)(0.05-1 mg/mL) 導致 Ba/F3 細胞活力顯著且劑量依賴性降低,EGFR 下游信號通路磷酸化 EGFR (pEGFR)、磷酸化 AKT (pAKT)、磷酸化 ERK (pERK) 和磷酸化 S6 (pS6) 也顯著降低[2]。 Amivantamab (JNJ-61186372) 可以通過下調(diào) EGFR 和 MET 信號通路在具有 EGFR Exon20ins 突變的 NSCLC 患者來源的癌細胞中具有有效的抗腫瘤活性[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi):Amivantamab (JNJ-61186372) (i.p, 30 mg/kg, twice a week, 15 days) 可以有效減小在雌性無胸腺 BALB-c/nu 小鼠的 EGFR Exon20ins 突變的 NSCLC 異種移植模型中的腫瘤體積,具有體內(nèi)抗腫瘤作用[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Clinical Trial

銷售產(chǎn)品:Pyrithione  | 2-Hydroxybutyric acid  | L-Glutamic acid  | Trimethylamine N-oxide  | Ociperlimab  | Procyanidin B2  | IPR-803  | Micafungin (sodium)  | DCLK1-IN-1  | Vitamin D3

研究領(lǐng)域:JAK/STAT Signaling  |  Protein Tyrosine Kinase/RTK

作用靶點:EGFR

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Keunchil Park, et al. Amivantamab in EGFR Exon 20 Insertion-Mutated Non-Small-Cell Lung Cancer Progressing on Platinum Chemotherapy: Initial Results From the CHRYSALIS Phase I Study. J Clin Oncol. 2021 Oct 20;39(30):3391-3402.

[2]. Jiyeon Yun, et al. Antitumor Activity of Amivantamab (JNJ-61186372), an EGFR-MET Bispecific Antibody, in Diverse Models of EGFR Exon 20 Insertion-Driven NSCLC. Cancer Discov. 2020 Aug;10(8):1194-1209.

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