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α-Amanitin

MCE 國(guó)際站：α-Amanitin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：23109-05-9

純度：0.9506

貨號(hào)：HY-19610

中文名稱：alpha-鵝膏毒素；alpha-鵝膏毒肽；alpha-鵝膏菌素；alpha-鵝膏覃堿； Alpha-毒傘肽

Synonyms：alpha-鵝膏覃堿; α-Amatoxin

存儲(chǔ)條件：-20°C，避光 *該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：α-Amanitin 是幾種致命毒蘑菇的主要毒素，通過抑制RNA 聚合酶 II (RNA-polymerase II) 發(fā)揮其毒性作用。

體外：α-Amanitin 降低 MKN45 細(xì)胞中的 TAF15 mRNA 和 TAF15 蛋白水平，并抑制 RNAPII 對(duì) TAF15 mRNA 的活性[2]。α-Amanitin 在濃度為 100、10、1、0.1 和 0.01 μg/mL 時(shí)，細(xì)胞活力分別降低 14%、21%、41%、44% 和 50%。α-Amanitin 在 36 h 的 LD50 測(cè)得為 1 μg/mL。與對(duì)照相比，1 μg/mL 劑量的 α-Amanitin 在 24 小時(shí)時(shí)細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)總量顯著增加[3]。α-Amanitin 顯著降低卵丘細(xì)胞間隙連接基因 (Gja1、Gja4 和 Gjc1) 以及 FSHr 和 LHr 的表達(dá)[4]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：α-Amanitin 靜脈注射 BALB/c 小鼠后的 LD50 為 0.327 mg/kg。尾靜脈注射 α-Amanitin 12 h后，血清中 WBC、RBC 和 HGB 水平顯著下降，而 BUN 和 Crea 水平顯著升高。α-Amanitin 抑制某些基因 (Hsp90b1、Irx4 等)，其編碼的蛋白質(zhì)調(diào)節(jié) RNA 聚合酶 II 活性。α-Amanitin 下調(diào)一些參與轉(zhuǎn)錄進(jìn)程的蛋白質(zhì) (Nmi、Trpc5 等)[1]。 α-Amanitin 在 DTC 抑制方面具有強(qiáng)大的活性。注射 α-Amanitin (0.4 mg/kg，ip) 處理的細(xì)胞的小鼠體重保持不變，而接受腹腔注射 MKN45 細(xì)胞的小鼠體重持續(xù)下降[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：致瘤性試驗(yàn)：將六個(gè)菌落（未處理）和源自 MKN45 細(xì)胞的 DTC 分別皮下注射到六只 6 周齡雌性裸鼠（BALB/cAjcl-nu/nu）背部的左側(cè)和右側(cè)。接種后監(jiān)測(cè)這些小鼠 49 天或直到腫瘤最大直徑達(dá)到 10 毫米，然后安·樂死。對(duì)于 PC 模型，將 1.0×106 個(gè) MKN45 細(xì)胞腹膜內(nèi)注射到六只 6 周齡雌性裸鼠（BALB/cAjcl-nu/nu）中。然后用 CIS（4.0 mg/kg，腹膜內(nèi)給藥）或 CIS 和 alpha-Amanitin（0.4 mg/kg，腹膜內(nèi)給藥）的組合對(duì)小鼠進(jìn)行治療。對(duì)于聯(lián)合治療，在 CIS 前 24 小時(shí)給予 alpha-Amanitin。治療后監(jiān)測(cè)體重 28 天。 MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：MTT 試驗(yàn)用于評(píng)估培養(yǎng)細(xì)胞的整體功能完整性和活力。將 MCF-7 細(xì)胞放入 96 孔板（每孔 2×104），孵育 24 小時(shí)。將特定濃度的 α-鵝膏毒肽和 β-鵝膏毒肽加入細(xì)胞培養(yǎng)基，再孵育 36 小時(shí)。然后將 MTT 溶液（比例為 1:10）和二甲基亞砜 (DMSO) (100 µL) 加入細(xì)胞培養(yǎng)基，孵育過夜。在平板讀數(shù)器上測(cè)量 570 nm 處的吸光度。此實(shí)驗(yàn)重復(fù) 3 次。吸光度數(shù)據(jù)根據(jù)對(duì)照組計(jì)算為百分比。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Traditional Cytotoxic Agents

銷售產(chǎn)品：Dansyl chloride  | Isorhoifolin  | Ethoxzolamide  | AGI-43192  | Nesiritide  | Glychionide A  | TMX1  | TBOPP  | CCG-203971  | MLN8054

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Zhao J, et al. Pathological effects of the mushroom toxin alpha-amanitin on BALB/c mice. Peptides. 2006 Dec;27(12):3047-3052.

[2]. Kume K, et al. α-Amanitin Restrains Cancer Relapse from Drug-Tolerant Cell Subpopulations via TAF15. Sci Rep. 2016 May 16;6:25895

[3]. Kaya E, et al. Evaluation and comparison of alpha- and beta-amanitin toxicity on MCF-7 cell line. Turk J Med Sci. 2014;44(5):728-32

[4]. Park MW, et al. RNA Polymerase II Inhibitor, α-Amanitin, Affects Gene Expression for Gap Junctions and Metabolic Capabilities of Cumulus Cells, but Not Oocyte, during in vitro Mouse Oocyte Maturation. Dev Reprod. 2013 Mar;17(1):63-72