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Moxonidine

MCE 國際站：Moxonidine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0374A

CAS：75536-04-8

中文名稱：鹽酸莫索尼定

Synonyms：鹽酸莫索尼定; BDF5895 hydrochloride

純度：99.83%

存儲條件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，避光防潮）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Moxonidine(BDF5895)鹽酸鹽是咪唑啉1型受體（I1-R）選擇性激動劑，為降壓劑。

生物活性：Moxonidine Hydrochloride 是咪唑啉受體亞型 1 的選擇性激動劑，用作抗高血壓藥。目標：I1-R Moxonidine Hydrochloride 是一種作用于中樞的抗高血壓藥物?；旌?Nischarin（I1 咪唑啉受體）和 α2-AR（腎上腺素能）激動劑；對 I1 受體的親和力是 α2-腎上腺素能受體的 40 倍。莫索尼定減少了刺激的 NE 溢出（log EC50：-6.15 +/- 0.14）。 AGN192403 是 I1-R 的選擇性配體，對莫索尼定的劑量反應曲線沒有影響（log EC50：-6.01 +/- 0.25）[1]。莫索尼定而非可樂定的降壓和心動過緩作用是通過咪唑啉受體介導的，并且依賴于 RVLM 內(nèi)完整的去甲腎上腺素能通路。此外，去甲腎上腺素能神經(jīng)支配可能與 42 kDa 咪唑啉受體蛋白有關(guān) [2]。

熱-銷產(chǎn)品：IL-13, Mouse  | Abiraterone acetate  | Resiniferatoxin  | Ampicillin  | Gentamicin (sulfate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Schafer, U., et al., Presynaptic effects of moxonidine in isolated buffer perfused rat hearts: role of imidazoline-1 receptors and alpha2-adrenoceptors. J Pharmacol Exp Ther, 2002. 303(3): p. 1163-70.
[2]. Chan, C.K., et al., Imidazoline receptors associated with noradrenergic terminals in the rostral ventrolateral medulla mediate the hypotensive responses of moxonidine but not clonidine. Neuroscience, 2005. 132(4): p. 991-1007.