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雙熒光素酶試劑盒

MCE 國(guó)際站：Renilla-Firefly Luciferase Dual Assay Kit

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-K1013

中文名稱：雙熒光素酶試劑盒

存儲(chǔ)條件：-20℃, 1年避光保存

產(chǎn)品活性：MCE 雙熒光素酶試劑盒含有高純度的 D-熒光素、腔腸素以及比例優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，實(shí)現(xiàn)哺乳動(dòng)物細(xì)胞雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)。

生物活性：MCE 雙熒光素酶試劑盒中含有高純度的D-熒光素、腔腸素以及比例優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液。在雙熒光素酶反應(yīng)中，首先用 Firefly Luciferase Working Solution (含D-熒光素)檢測(cè)螢火蟲熒光素酶信號(hào)；隨后，直接加入 Renilla Luciferase Working Solution (含腔腸素)，將螢火蟲熒光素酶的信號(hào)猝滅，同時(shí)產(chǎn)生海腎熒光素酶信號(hào)。本試劑盒具有操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)快捷、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。

描述及優(yōu)勢(shì)：

MCE 雙熒光素酶試劑盒中含有高純度的D-熒光素、腔腸素以及比例優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液。在雙熒光素酶反應(yīng)中，首先用 Firefly Luciferase Working Solution (含D-熒光素)檢測(cè)螢火蟲熒光素酶信號(hào)；隨后，直接加入 Renilla Luciferase Working Solution (含腔腸素)，將螢火蟲熒光素酶的信號(hào)猝滅，同時(shí)產(chǎn)生海腎熒光素酶信號(hào)。本試劑盒具有操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)快捷、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。

操作流程：1. 配制試劑 1.1 Lysis Buffer (1×) 的配制 將 Lysis Buffer (5×) 用超純水稀釋 5 倍，配制成 1× 工作液。 1.2 螢火蟲熒光素酶工作液 (Firefly Luciferase Working Solution) 的配制 將 Firefly Luciferase Substrate 干粉管短暫離心后開(kāi)蓋，加入 1 mL Firefly Luciferase Buffer 將其全部溶解并混合均勻，然后將全部溶液移入剩余的 9 mL Firefly Luciferase Buffer 中，混勻。 1.3 海腎熒光素酶工作液 (Renilla Luciferase Working Solution) 的配制 將 Renilla Luciferase Substrate 短暫離心后開(kāi)蓋，加入 1 mL Renilla Luciferase Buffer 混合均勻，然后將全部溶液移入剩余的 9 mL Renilla Luciferase Buffer 中，混勻。 Note: 所有試劑使用前需平衡至室溫。螢火蟲熒光素酶、海腎熒光素酶工作液配制完成后，分裝、避光保存，避免反復(fù)凍融，-80℃可保存一年，-20℃可保存一個(gè)月。 2. 裂解細(xì)胞 2.1 細(xì)胞裂解時(shí)密度應(yīng)小于 95%，細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)密，易導(dǎo)致裂解不充分。質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)、病毒感染細(xì)胞后，需培養(yǎng)一段時(shí)間 (一般 48 小時(shí))使熒光素酶充分表達(dá)。 2.2 去除培養(yǎng)基，用 PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗 1 遍，注意不要將細(xì)胞吹起。 2.3 加入適量的 1× Lysis Buffer，用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。推薦用量見(jiàn)下表 孔板類型 Lysis Buffer/孔 6-孔板 500 μL 12-孔板 200 μL 24-孔板 100 μL 48-孔板 50 μL 96-孔板 30 μL 2.4 將細(xì)胞培養(yǎng)板置于搖床上，室溫、輕晃孵育 15 分鐘。 注：細(xì)胞數(shù)量較高時(shí)，可適當(dāng)加大裂解液用量、延長(zhǎng)裂解時(shí)間。 2.5 將裂解物轉(zhuǎn)移到新的離心管中，4℃、12,000 rpm 離心 10 分鐘，取上清備用。 3. 熒光檢測(cè) 3.1 取 20 μL 細(xì)胞裂解物，加至 96 孔黑色不透底酶標(biāo)板中。 3.2 取 100 μL 平衡至室溫的螢火蟲熒光素酶工作液加至上述反應(yīng)板中，混勻后，用酶標(biāo)儀測(cè)定螢火蟲熒光素酶信號(hào)。 3.3 取 100 μL 平衡至室溫的海腎熒光素酶工作液加至上述反應(yīng)板中，混勻后，用酶標(biāo)儀測(cè)定海腎熒光素酶信號(hào)。 3.4 結(jié)果分析：在以海腎螢光素酶為內(nèi)參的情況下，用螢火蟲螢光素酶所得發(fā)光值除以海腎螢光素酶所得發(fā)光值。根據(jù)得到的比值來(lái)比較不同樣品間目的報(bào)告基因的激活程度。 注：為了確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性，螢火蟲熒光素酶 (fLuc) 和海腎熒光素酶 (rLuc) 的發(fā)光值均應(yīng)為相對(duì)發(fā)光值 (RLU, relative light unit)。

熱-銷產(chǎn)品：Infliximab  | Carboplatin  | Vancomycin (hydrochloride)  | CCCP  | Simvastatin

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