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Dimethyl

MCE 國(guó)際站：Dimethyl fumarate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-17363

CAS：624-49-7

中文名稱：富馬酸二甲酯

Synonyms：富馬酸二甲酯

純度：99.99%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Dimethyl fumarate (DMF) 是一種具有口服活性且可透過(guò)血腦屏障的 Nrf2 激活劑，可誘導(dǎo)抗氧化劑基因表達(dá)上調(diào)。Dimethyl fumarate 通過(guò) GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途徑誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞壞死，并誘導(dǎo)細(xì)胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多發(fā)性硬化癥的研究。

生物活性：富馬酸二甲酯 (DMF) 是一種具有口服活性和腦滲透性的 Nrf2 激活劑，可誘導(dǎo)抗氧化基因表達(dá)的上調(diào)。富馬酸二甲酯通過(guò) GSH 耗竭/ROS 增加/MAPKs 激活途徑誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞壞死性凋亡，并誘導(dǎo)細(xì)胞自噬。富馬酸二甲酯可用于多發(fā)性硬化癥的研究^[1][2]。 體外富馬酸二甲酯（DMF；20-200?μM；24 小時(shí)）處理劑量依賴性地降低 SGC-7901、HT29、HCT116 和 CT26 癌細(xì)胞的活力^[1].
富馬酸二甲酯（DMF；100μM；3-24小時(shí)）顯著激活CT26細(xì)胞中的JNK、p38和ERK^[1]。
富馬酸二甲酯誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞壞死性凋亡，其機(jī)制涉及GSH耗竭、ROS增加和MAPK介導(dǎo)的信號(hào)通路激活^[1]。
富馬酸二甲酯抑制樹突狀細(xì)胞(DC) 通過(guò)減少炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生（IL-12 和 IL-6）和 MHC II 類、CD80 和 CD86 的表達(dá)而成熟。富馬酸二甲酯通過(guò)減少 p65 核轉(zhuǎn)位和磷酸化來(lái)?yè)p害 NF-κB 信號(hào)。富馬酸二甲酯通過(guò)抑制 NF-κB 和 ERK1/2-MSK1 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制 DC 的成熟以及隨后的 Th1 和 Th17 細(xì)胞分化^[2]。
富馬酸二甲酯 (DMF)，一種免疫抗氧化反應(yīng)的調(diào)節(jié)劑和誘導(dǎo)劑，抑制 HIV 復(fù)制和神經(jīng)毒素釋放^[3]。 體內(nèi)：富馬酸二甲酯（DMF；50 mg/kg；口服強(qiáng)飼法；每天；持續(xù) 7 天）治療顯示可上調(diào) Nrf2 和 Nrf2 的 mRNA 和蛋白質(zhì)水平-調(diào)節(jié)細(xì)胞保護(hù)基因，減輕 6-OHDA 誘導(dǎo)的 C57BL/6 小鼠紋狀體氧化應(yīng)激和炎癥^[4]。

體外：Dimethyl fumarate (DMF；20 -200 μM；24 小時(shí)) 劑量依賴性地降低 SGC-7901、HT29、HCT116 和 CT26 癌細(xì)胞的活力[1]。Dimethyl fumarate (DMF；100 μM；3-24 hours) 顯著激活CT26細(xì)胞中的JNK、p38和ERK[1]。Dimethyl fumarate 誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞壞死性凋亡，機(jī)制涉及GSH耗竭，ROS 的增加和 MAPK 介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)的激活[1]。Dimethyl fumarate 通過(guò)減少炎性細(xì)胞因子 (IL-12 和 IL-6) 的產(chǎn)生來(lái)抑制樹突狀細(xì)胞 (DC) 的成熟，以及MHC II 類、CD80 和 CD86 的表達(dá)。Dimethyl fumarate 通過(guò)減少 p65 核轉(zhuǎn)位和磷酸化來(lái)?yè)p害 NF-κB 信號(hào)。Dimethyl fumarate 通過(guò)抑制 NF-κB 和 ERK1/2-MSK1 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制 DC 的成熟以及隨后的 Th1 和 Th17 細(xì)胞分化[2]。Dimethyl fumarate (DMF)，一種免疫抗氧化反應(yīng)的調(diào)節(jié)劑和誘導(dǎo)劑，抑制 HIV 復(fù)制和神經(jīng)毒素釋放[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Dimethyl fumarate (DMF；50 mg/kg；口服強(qiáng)飼法；每天；持續(xù) 7 天) 處理顯示可上調(diào) Nrf2 和 Nrf2 調(diào)節(jié)的細(xì)胞保護(hù)基因的 mRNA 和蛋白質(zhì)水平，減輕 6-OHDA 誘導(dǎo)的 C57BL 紋狀體氧化應(yīng)激和炎癥/6 只老鼠[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

熱-銷產(chǎn)品：Tranexamic acid  | 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine  | CH6953755  | Pyridoxal phosphate  | SMIP004

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Peng H, et al. Dimethyl fumarate inhibits dendritic cell maturation via nuclear factor κB (NF-κB) and extracellular signal-regulated kinase 1 and 2 (ERK1/2) and mitogen stress-activated kinase 1 (MSK1) signaling. J Biol Chem. 2012 Aug 10;287(33):28017-26.
[2]. Cross SA, et al. Dimethyl fumarate, an immune modulator and inducer of the antioxidant response, suppresses HIV replication and macrophage-mediated neurotoxicity: a novel candidate for HIV neuroprotection. J Immunol. 2011 Nov 15;187(10):5015-25.
[3]. Jing X, et al. Dimethyl fumarate attenuates 6-OHDA-induced neurotoxicity in SH-SY5Y cells and in animal model of Parkinson's disease by enhancing Nrf2 activity. Neuroscience. 2015 Feb 12;286:131-40
[4]. Xin Xie, et al. Dimethyl fumarate induces necroptosis in colon cancer cells through GSH depletion/ROS increase/MAPKs activation pathway. Br J Pharmacol. 2015 Aug;172(15):3929-43.