化學誘變劑能夠通過導致DNA突變誘導腫瘤的發(fā)生，而不同的致癌物會傾向在基因組特定位置引起突變[2]。例如，在化學誘導的肺腫瘤中，Kras 被發(fā)現(xiàn)比 Hras 更容易發(fā)生突變。MNU 通常會引起 Kras 12 號密碼子的突變，而 Urethane 主要誘導 Kras 61 號密碼子的突變。化學誘導損傷后，從代謝、基因靶序列、DNA 修復、組織類型、細胞起源和遺傳背景水平上發(fā)生的繼發(fā)變化，最終使得攜帶一組特定突變的腫瘤發(fā)生和生長[2]。不同的化學誘導劑能夠產生組織特異性或全組織致癌效果[3]。
MCE 生命科學品牌，我們的產品涵蓋數(shù)十萬各種疾病研究的熱門靶點小分子、大分子等。MCE提供誘導各種腫瘤疾?。ǚ伟⒏伟?、胃癌、乳腺癌、結腸癌等）研究的動物造模劑，參考藥典標準或市場先進標準，嚴格把控造模產品質量水平，監(jiān)控產品雜質、重金屬、內毒素等外在干擾因素。開學季下單更有1.5倍積分好禮?。。?/p>
MCE造模劑——誘導腫瘤模型產品
參考藥典標準或市場先進標準，嚴格把控造模產品質量水平，監(jiān)控產品雜質、重金屬、內毒素等外在干擾因素。
| 誘導模型 | 產品 | 造模方法（僅供參考） |
| 肝、肺腫瘤模型 | HY-N7434 N-Nitrosodiethylamine(DEN) | 雄性白化Wistar大鼠，120-150g；100 mg/kg體重每周給予DEN，連續(xù)3周。恢復期1周后，給予促進劑CCl4 2ml/kg體重，每周2次，連續(xù)8周，誘導肝細胞癌模型[4]。 |
| 乳腺、胃腫瘤模型 | HY-34758 N-Nitroso-N-methylurea (MNU) | 雌性virgin Fischer大鼠，單次腹腔注射50mg /kg MNU ，誘導乳腺癌模型[5]。 |
| 結腸腫瘤模型 | HY-111375 Azoxymethane(AOM) | 6周齡，雄性Smurf1+/+ or Smurf1?/? 小鼠，腹腔注射10 mg / kg AOM，然后2%處理DSS飲用水7天，普通水14天，循環(huán)重復三次[6]。 |
| 肺、乳腺、皮膚腫瘤模型 | HY-W011845 DMBA | PyMT小鼠，單次口服，1mg DMBA溶解于100μL橄欖油中[7]。 |
| 肺、胃、皮膚腫瘤模型 | HY-107377 Benzo[a]pyrene（BaP） | 6 - 8周齡，野生型和 Usp29?/?小鼠，每周灌胃兩次50 mg/kg BaP，連續(xù)6周[8]。 |
6周齡，雄性Smurf1+/+ or Smurf1?/? 小鼠，腹腔注射10 mg / kg AOM，然后給予2%的DSS飲用水7天，普通水14天，循環(huán)重復三次。AOM-DSS誘導后各處理組均有不同程度的腫瘤發(fā)生。
高分文獻驗證|質檢體系嚴格|大包裝優(yōu)惠
| 腫瘤 | 神經(jīng)系統(tǒng) | 心血管系統(tǒng) | 呼吸系統(tǒng) | 生殖系統(tǒng) | 遺傳工程 |
| 內分泌與代謝 | 免疫與炎癥 | 消化系統(tǒng) | 泌尿系統(tǒng) | 五官類疾病 | 皮膚疾病 |
| 治療靶點 | 熱門產品 |
| PD-1/PD-L1（程序性死亡受體1/配體1） | HY-P9902 Pembrolizumab（帕博利珠單抗） |
| HER2（人表皮生長因子受體 2） | HY-P9907 Trastuzumab （曲妥珠單抗） |
| CD3（分化簇3） | HY-P99392 Teclistamab （特立妥單抗） |
| BTK （布魯頓酪氨酸激酶） | HY-10997 Ibrutinib （伊布替尼） |
[1] Biochem Pharmacol. 2014;87(1):162-171.
[2] Annual Review of Cancer Biology. 2017;1:295-312.
[3] Cold Spring Harb Protoc. 2015;2015(10):865-874.
[4] PLoS One. 2018 Dec 4;13(12):e0208194.
[5] Cancer Cell. 2024 Nov 11;42(11):1936-1954.e9.
[6] Nat Chem Biol. 2025 Jan;21(1):59-70.
[7] Sci Adv. 2021 Jun 18;7(25):eabd8936.
[8] Cancer Cell Int. 2024 Jan 17;24(1):33.
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