參考價	面議

天然產(chǎn)物

MedChemExpress (M

CAS	19685-09-7	純度	99.38%
分子量	364.35	分子式	C??H??N?O?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL;25 mg;50 mg;100 mg;500 mg
貨號	HY-N0095	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一種從喜樹中分離的 DNA 拓撲異構酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制劑。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可顯著誘導細胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，結腸癌和白血病的研究。

詳細介紹

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(S)-10-Hydroxycamptothecin

MCE 國際站：(S)-10-Hydroxycamptothecin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0095

CAS：19685-09-7

中文名稱：伊立替康EP雜質(zhì)B (10-Hydroxy Camptothecin)

Synonyms：10-羥基喜樹堿; 10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin

純度：99.38%

存儲條件：4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一種從喜樹中分離的 DNA 拓撲異構酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制劑。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可顯著誘導細胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，結腸癌和白血病的研究。

生物活性：(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一種 DNA 拓撲異構酶 I 抑制劑，從中國植物 Camptotheca accuminata 中分離出來。 (S)-10-Hydroxycamptothecin 具有顯著的細胞凋亡誘導作用。 (S)-10-羥基喜樹堿具有治療肝癌、胃癌、結腸癌和白血病的潛力^[1]^[2]^[3]^[4]。體外 (S)-10-羥基喜樹堿（5-20 μg/L；6 天；Hep G2 細胞）處理導致細胞周期停滯在 G2/M phase^[2].
(S)-10-Hydroxycamptothecin 在 Hep G2 細胞中誘導分化，下調(diào)核抗原 (PCNA) 并上調(diào)野生型蛋白 p53^[2].
(S)-10-Hydroxycamptothecin 抑制 L1210 白血病細胞，IC₅₀ 為 1.15 μM^[1]。 體內(nèi) (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-Hydroxycamptothecin) 對小鼠 L1210 白血病的作用進行了測試。在最佳劑量 (15 mg/kg) 下，(S)-10-Hydroxycamptothecin 的壽命 (ILS) 增加了 71%^[1]。

體外：(S)-10-羥基喜樹堿 (5-20 μg/L；6 天；Hep G2 細胞) 處理可導致細胞周期停滯在 G2/M 期[2]。?(S)-10-羥基喜樹堿誘導分化，下調(diào)核抗原 (PCNA) 并上調(diào) Hep G2 細胞中的野生型蛋白 p53[2]。?(S)-10-羥基喜樹堿抑制 L1210 白血病細胞，IC50 為 1.15 μM[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：測試了(S)-10-羥基喜樹堿（10-Hydroxycamptothecin）對小鼠L1210白血病的療效。在最佳劑量（15 mg/kg）下，(S)-10-羥基喜樹堿可使小鼠壽命（ILS）延長71%[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target：Topoisomerase I

參考文獻：

[1]. Min Liu, et al. Intracellular delivery of 10-hydroxycamptothecin with targeted nanostructured lipid carriers against multidrug resistance. Journal of Drug Targeting.
[2]. Min Liu, et al. Intracellular delivery of 10-hydroxycamptothecin with targeted nanostructured lipid carriers against multidrug resistance. J Drug Target, Early Online: 1–8
[3]. Yu P, et al. Synthesis and preliminary anticancer evaluation of 10-hydroxycamptothecin analogs. Biol Pharm Bull. 2012;35(8):1295-9.
[4]. Zhang XW, et al. Differentiation-inducing action of 10-hydroxycamptothecin on human hepatoma Hep G2 cells. Acta Pharmacol Sin. 2000 Apr;21(4):364-8.
[5]. Zhang XW, et al. Differential regulation of P53, c-Myc, Bcl-2, Bax and AFP protein expression, and caspase activity during 10-hydroxycamptothecin-induced apoptosis in Hep G2 cells. Anticancer Drugs. 2000 Oct;11(9):747-56.
[6]. Liu M, et al. Intracellular delivery of 10-hydroxycamptothecin with targeted nanostructured lipid carriers against multidrug resistance. J Drug Target. 2016;24(5):433-40.

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