Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP是一種在生物化學(xué)和藥物研發(fā)領(lǐng)域具有特定結(jié)構(gòu)和功能的化合物，以下是對(duì)該化合物的詳細(xì)解析：

一、基本信息

英文名稱(chēng)：Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP

CAS號(hào)：2112738-09-5

分子式：C40H53N7O15

分子量：871.89

純度：不低于95%，高純度保證了其在科研和藥物開(kāi)發(fā)中的穩(wěn)定性和可靠性。

結(jié)構(gòu)式：

二、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP的結(jié)構(gòu)中包含以下關(guān)鍵部分：

Mal（馬來(lái)酰亞胺）：具有很強(qiáng)的與巰基（-SH）反應(yīng)的活性，可以特異性地與含有巰基的生物分子（如蛋白質(zhì)中的半胱氨酸殘基）發(fā)生反應(yīng)，形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵。

PEG4（聚乙二醇）：長(zhǎng)度為4個(gè)單元的聚乙二醇鏈段，可以改善化合物的水溶性、生物相容性，并且能夠減少在體內(nèi)的免疫原性和非特異性蛋白吸附等問(wèn)題。

Val-Cit（纈氨酸-瓜氨酸）：二肽結(jié)構(gòu)，可被特定酶裂解，如組織蛋白酶等能夠特異性地識(shí)別并裂解Val-Cit二肽。這種特性使得含有Val-Cit結(jié)構(gòu)的化合物在藥物遞送系統(tǒng)中具有重要意義。

PAB（對(duì)氨基芐氧羰基）：可以作為一種連接子的一部分，在藥物遞送系統(tǒng)中起到連接藥物和其他功能基團(tuán)（如靶向基團(tuán)、可裂解基團(tuán)等）的作用，并且在適當(dāng)條件下可以釋放出所連接的藥物。

PNP（對(duì)硝基苯酚）：可以作為一種離去基團(tuán)參與化學(xué)反應(yīng)。在某些情況下，當(dāng)與其他分子發(fā)生反應(yīng)時(shí)，PNP可以通過(guò)特定的反應(yīng)機(jī)制被取代，從而實(shí)現(xiàn)藥物釋放或者分子間的偶聯(lián)等功能。

三、物理和化學(xué)性質(zhì)

溶解性：在DMSO（二甲基亞砜）中的溶解度為100mg/mL（114.69mM），需要通過(guò)超聲助溶。同時(shí)，它也能溶于DCM、DMF、THF等有機(jī)溶劑。

儲(chǔ)存條件：通常需要在-20°C或-80°C的環(huán)境中保存，以避免化合物分解或失活。同時(shí)，需要保護(hù)樣品免受光線(xiàn)的影響，以防止光敏反應(yīng)的發(fā)生。

四、應(yīng)用

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP主要用于合成抗體偶聯(lián)藥物（ADC）：

作為ADC的可降解連接子，Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP能夠?qū)⒕哂猩锘钚缘男》肿铀幬铮ㄈ缂?xì)胞毒素）連接到抗體上，形成具有高度特異性和靶向性的ADC藥物。

ADC藥物通過(guò)抗體識(shí)別并結(jié)合到目標(biāo)細(xì)胞上，隨后在細(xì)胞內(nèi)被酶切割釋放藥物載荷，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)細(xì)胞的精準(zhǔn)打擊。

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP在ADC藥物的研發(fā)中具有重要意義，有助于提高藥物的靶向性、降低副作用，并增強(qiáng)治療效果。

五、注意事項(xiàng)

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP僅供科研使用，不得用于人體實(shí)驗(yàn)或臨床治療。

在使用過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，佩戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備，避免與皮膚、眼睛等直接接觸。如不慎接觸，應(yīng)立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)確?；衔镌诘蜏亍⒏稍?、避光的環(huán)境中，避免頻繁溶解和凍干，以保持其穩(wěn)定性和活性。

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