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RNAlater™ 穩(wěn)定液
  • RNAlater™ 穩(wěn)定液
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更新時(shí)間：2025-02-25 21:00:07

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AmbionRNAlater組織采集:RNA固定液為水溶性、無組織毒性的保存試劑，可快速滲透到組織中，固定并保護(hù)細(xì)胞RNA
    Ambion RNAlater
    組織采集: RNA固定液為水溶性、無組織毒性的保存試劑，可快速滲透到組織中，固定并保護(hù)細(xì)胞RNA。規(guī)格為100ml瓶裝。

    ? 一種試劑即可迅速滅活RNA酶，穩(wěn)定組織或細(xì)胞中的RNA

    ? 無需液氮冷凍樣品或?qū)悠房焖俎D(zhuǎn)入實(shí)驗(yàn)室冰箱中

    ? 多數(shù)組織樣品無需冷凍和研磨

    ? “野外"組織采集的理想選擇

    ? RNA在 37°C 下可穩(wěn)定1天, 25°C 下1周, 4°C 下1個(gè)月, -20°C 下無限期。

    ? 與包括大多數(shù)RNA分離試劑盒在內(nèi)的多數(shù)RNA分離程序相兼容

    RNAlater 固定并保護(hù)未破壞的未冷凍組織樣品中的細(xì)胞RNA，無需為后續(xù)處理而快速處理組織樣品或液氮冷凍樣品。組織塊可獲得并浸入RNAlater 中進(jìn)行保存，不影響后續(xù)RNA分離所獲得的RNA數(shù)量和質(zhì)量。 RNAlater 可加到細(xì)胞團(tuán)甚至培養(yǎng)基中的細(xì)胞中，然后樣品即可冷凍或不冷凍保存。

    RNAlater 的使用

    組織切片（各尺寸均小于0.5cm）只需在室溫下浸入約5倍體積的 RNAlater 中即可。溶液滲入細(xì)胞，固定RNA。然后可將樣品于 -20°C（組織不冷凍）無限期保存， 4°C 下最多1個(gè)月， 25°C 下最多1周。若進(jìn)行RNA分離，只需將組織中RNAlater 中取出，如處理剛剛獲得的組織一樣處理即可。大多數(shù)組織可直接轉(zhuǎn)移至裂解緩沖液中制作勻漿。 RNAlater 處理并冷凍的樣品可用研缽研磨或解凍，然后如處理新鮮組織一樣處理即可，無需擔(dān)心細(xì)胞破裂釋放RNA酶，因?yàn)镽NA酶已被滅活。細(xì)胞可經(jīng)離心從 RNAlater 中分離出來，然后加入裂解緩沖液中，某些情況下RNAlater可與細(xì)胞一同直接加入裂解緩沖液中。

    兼容多種實(shí)驗(yàn)方案

    RNAlater 兼容一步RNA分離法，如 TRIzol 試劑；兼容玻璃結(jié)合法，如 Qiagen's RNeasy 或 Ambion RNAqueous; 兼容酸酚抽提法，如 Ambion ToTALLY RNA; 還兼容使用寡聚dT 的mRNA選擇法，如 Ambion Poly(A)Purist。

    RNAlater 的應(yīng)用

    RNAlater 已在多種哺乳動(dòng)物組織、植物、大腸桿菌、蟾蜍、魚類和果蠅等進(jìn)行了測(cè)試。 RNAlater 適用于:

    ? 保護(hù)富含RNA酶組織的RNA完整性

    ? 采集不同時(shí)間點(diǎn)的樣品，而無需在每個(gè)時(shí)間點(diǎn)立即處理樣品

    ? 保存組織用于將來的顯微切割

    ? 進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間單調(diào)的切片時(shí)，將動(dòng)物空腔臟器或器官浸入RNAlater 以固定RNA

    ? 在快速RNA分離無法進(jìn)行的地點(diǎn)（如醫(yī)院、野外、航天飛機(jī)）采集樣品

    ? 夜間可在濕冰上甚至室溫下運(yùn)送樣品

    內(nèi)部研究及最近發(fā)表的獨(dú)立研究都表明，與其他的處理方法相比，使用 RNAlater進(jìn)行組織保存不影響后續(xù)的RNA表達(dá)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

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