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賽默飛色譜及質(zhì)譜

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賽默飛世爾液相色譜實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化和創(chuàng)新性設(shè)計(jì)兩大突破

閱讀:990      發(fā)布時(shí)間:2017-6-12
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  液相色譜早期提出的概念,當(dāng)時(shí)鍵合相色譜柱尚未出現(xiàn),固定相被涂覆在載體表面,極易流失,為此科學(xué)家對(duì)流動(dòng)相使用給出了合理的建議:流動(dòng)相極性與固定液極性應(yīng)具有較大差別,以減少固定液流失。固定相極性弱于流動(dòng)相時(shí)的液相色譜法被稱為反相色譜法,固定相極性強(qiáng)于流動(dòng)相時(shí)的液相色譜法被稱為正相色譜法。盡管目前鍵合相色譜柱已成為主流,但這一概念在色譜方法開(kāi)發(fā)、預(yù)測(cè)出峰順序等方面具有重要意義。

 

  賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司的液相色譜 (LC) 產(chǎn)品包含了全面的 HPLC 色譜柱產(chǎn)品線,具有廣泛選擇性的現(xiàn)代化和創(chuàng)新性設(shè)計(jì)的色譜系統(tǒng),能夠無(wú)縫連接至 Thermo Scientific LC-MS 系統(tǒng)。 Viper手?jǐn)Q接頭幾乎可實(shí)現(xiàn)零死體積,而且可在高達(dá) 1500 bar / 22,000 psi 的條件下實(shí)現(xiàn)零滲漏,同時(shí)易于連接至 LC 接頭。 賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司廣泛使用的 Chromeleon色譜分析數(shù)據(jù)系統(tǒng) (CDS) 軟件為您的色譜和質(zhì)譜系統(tǒng)的運(yùn)行和數(shù)據(jù)管理提供了完整的解決方案。

 

  在你選擇液相色譜的分析方法時(shí),必須考慮到其它的一些因素,比如溫度。因?yàn)闇囟茸兓?/font>1度,保留時(shí)間將變化1-3%,所以溫度控制十分重要,溫度的變化還影響色譜柱的選擇性,這會(huì)使你更積極地投入到溫度選擇中去。在分析時(shí)柱溫一般比室溫高一點(diǎn)(如35℃),因?yàn)榇藴匾卓刂?,而且在低壓下有利于降低溶劑的粘度,從而降低柱壓。有時(shí)你需要利用其它的一些方法 ,如在流動(dòng)相中加入部分特殊的物質(zhì),不過(guò)我建議在你實(shí)在必須時(shí)才用這種方法,記住KISS原則(Keep it simple ,stupid),不要使你的流動(dòng)相過(guò)分復(fù)雜!

 

 

液相色譜圖片

  在液相色譜分析方法中zui重要的就是色譜柱的選擇,色譜分析人員面對(duì)幾百種色譜柱,你從何入手呢?我采取的方法就是訂閱 LCGC亞太版中RonMajors 的色譜柱觀察這一專欄,自1984(1)年以來(lái),RonMajors在這一專欄中介紹許多新柱子、色譜柱新技術(shù)、色譜柱使用方法等方面的信息。

 

  現(xiàn)在大部分液相色譜分析都是使用反相液相色譜柱,其中以C18 和C8柱zui為流行。然而色譜分析并不是流行歌曲,這兩種色譜柱之所以運(yùn)用廣泛是因?yàn)樵诖蠖鄶?shù)情況下,使用這兩種柱子都能獲得理想的分離效果。盡管一些樣品的分離并不是這兩種柱子(如表一所示),但 C18和C8經(jīng)常是的固定相,C18和C8柱兩者之間并無(wú)明顯的差別,但在我們實(shí)驗(yàn)室中以常使用的是C8柱。

 

  液相色譜分析人員遇到的多數(shù)樣品需要利用反相色譜柱進(jìn)行分析,但一些樣品可能需要其它的分析技術(shù)才能成功地分離。除此之外,在選擇溶劑時(shí),溶劑的極性是zui重要的依據(jù),有時(shí)還需要采用二元或多元組合溶劑作為流動(dòng)相,以靈活調(diào)節(jié)流動(dòng)相的極性或增加選擇性,以改進(jìn)分離或調(diào)整出峰時(shí)間。

 

關(guān)鍵詞:液相色譜

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