2012年7月19-21日，國家食品藥品監(jiān)督管理局舉辦的藥用輔料質(zhì)量標準研究與質(zhì)量控制培訓班在北京大方飯店成功召開，來自全國各地食品藥品監(jiān)督局、藥品生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)負責人70余人參加了本次的培訓。賽默飛世爾科技*贊助了本次培訓班，這是賽默飛在制藥領(lǐng)域的又一次重要行動。
藥用輔料用量大，應(yīng)用范圍廣泛，近幾年的重大缺陷藥品事件，多與輔料質(zhì)量有關(guān)，其重要性不言而喻。培訓會議首先由國家藥典委員會委員、藥用輔料和包材委員會專家涂家生就《藥用輔料的標準工作及其在藥品中的應(yīng)用》作出詳細的介紹。之后，來自賽默飛世爾科技的專家就AAS、GC、HPLC等在藥用輔料分析中的技術(shù)及應(yīng)用作出重要報告，并就實驗室純水、微生物和管理方面的全面解決方案，與參會人員作出深入探討。
豐富的內(nèi)容獲得現(xiàn)場聽眾的*，很多客戶積極與來自賽默飛的專家進行技術(shù)交流，對儀器的性能進行細致的咨詢，并邀請賽默飛的技術(shù)專家去客戶所在單位進行技術(shù)交流和儀器演示。
本次交流會不僅體現(xiàn)了賽默飛在制藥領(lǐng)域的專業(yè)性，更是充分展示了賽默飛在藥物分析領(lǐng)域不斷突破自我、推出新技術(shù)的新面貌，獲得與會人士的*。
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