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熒光分光光度計(jì)制藥領(lǐng)域應(yīng)用-藥品質(zhì)量的保障

閱讀:646      發(fā)布時(shí)間:2022-8-29
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國際制藥標(biāo)準(zhǔn)對于藥品質(zhì)量的保障和公眾藥品的使用至關(guān)重要。制藥實(shí)驗(yàn)室有三個(gè)最關(guān)切的問題:保持合規(guī)性,儀器性能驗(yàn)證,保障每天的正常運(yùn)行。我們研發(fā)的 FL 6500 和 FL 8500 熒光分光光度計(jì)可與軟件無縫協(xié)作,幫助您滿足標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)則和規(guī)定


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符合美國聯(lián)邦法規(guī) 21 CFR Part 11 規(guī)定您需要一家經(jīng)驗(yàn)豐富、值得信賴的供應(yīng)商幫助您符合CFR。畢竟您最了解實(shí)驗(yàn)室的工作流程,并確定如何讓合規(guī)性融入您的日常運(yùn)行。在實(shí)驗(yàn)室搭配使用我們的 Spectrum FL Enhanced Security (ES) 軟件,您就可以在不犧牲效率的情況下滿足 21 CFR Part 11 法規(guī)的要求


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