【成果回顧】MP謝旗:NMT發(fā)現(xiàn)VPS23A促鹽脅迫下根排Na+
基本信息
主題:NMT發(fā)現(xiàn)VPS23A促鹽脅迫下根排Na+為ESCRT組分增強(qiáng)SOS模塊功能維持?jǐn)M南芥耐鹽提供證據(jù)
期刊:Molecular Plant
影響因子:12.084(2020年)
研究使用平臺(tái):NMT植物耐鹽創(chuàng)新平臺(tái)
標(biāo)題:ESCRT-Icomponent VPS23A sustains salt tolerance by strengthening the SOS module in Arabidopsis
作者:中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所謝旗、于菲菲、婁麗娟
檢測(cè)離子/分子指標(biāo)
Na+
檢測(cè)樣品
擬南芥根部分生區(qū)
由鈉轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1和調(diào)節(jié)蛋白SOS2和SOS3組成的鹽分過(guò)度敏感(SOS)信號(hào)模塊,是幫助植物抵抗鹽分積累的中樞泌鹽系統(tǒng)(centralsalt excretion system)。本研究報(bào)告了VPS23A是運(yùn)輸所需的內(nèi)體分選復(fù)合物(EndosomeSorting Complex Required for Transports, ESCRT)的組成部分,在SOS模塊賦予植物耐鹽性的功能中起著至關(guān)重要的作用。VPS23A增強(qiáng)了SOS2/SOS3復(fù)合體的相互作用。在鹽脅迫存在的情況下,VPS23A正向調(diào)控SOS2重新分布到質(zhì)膜的過(guò)程,然后激活SOS1的逆向轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性,減少植物細(xì)胞中Na+的積累。遺傳證據(jù)表明,通過(guò)SOS2和SOS3的過(guò)表達(dá)實(shí)現(xiàn)的耐鹽性取決于VPS23A。綜上所述,研究結(jié)果表明VPS23A是SOS模塊的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,可影響SOS2在細(xì)胞膜上的亞細(xì)胞定位。此外,膜結(jié)合的SOS2賦予擬南芥幼苗較強(qiáng)的耐鹽性,揭示了SOS2分選對(duì)細(xì)胞膜發(fā)揮作用的重要性。
離子/分子流實(shí)驗(yàn)處理方法
12日齡的擬南芥在150 mM NaCl中處理5 h為了研究VPS23A是否影響植物細(xì)胞向質(zhì)外體分泌Na+的過(guò)程這一問(wèn)題,使用非損傷微測(cè)技術(shù)(NMT)檢測(cè)了擬南芥根尖Na+的外排速率。將12日齡擬南芥WT和vps23a突變體幼苗在有無(wú)150 mM NaCl的液體培養(yǎng)基中處理5 h。如圖1D和圖1E所示,經(jīng)NaCl處理后,兩種基因型的Na+凈外排速率都顯著增加。統(tǒng)計(jì)分析表明,在NaCl脅迫下,突變體植株的凈Na+外排速率遠(yuǎn)低于WT,而未經(jīng)NaCl處理的兩種植株的凈Na+外排速率之間無(wú)顯著變化。vps23a突變體在不同時(shí)間點(diǎn)的凈Na+外排速率在1200~1800 pmol cm-2s-1之間,而野生型植株的凈Na+外排速率則在1800~2200 pmol cm-2s-1之間。這些數(shù)據(jù)表明VPS23A確實(shí)對(duì)高鹽條件下植物體內(nèi)Na+的分泌有積極作用。
圖1. VPS23A影響擬南芥根尖凈Na+流速。正值代表Na+外排。
測(cè)試液
儀器采購(gòu)信息
據(jù)中關(guān)村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟了解,北京地區(qū)的北京大學(xué)、中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院植物研究所等數(shù)十家單位采購(gòu)了旭月(北京)科技有限公司的非損傷微測(cè)系統(tǒng)。
關(guān)鍵詞:ESCRTs;VPS23A;鹽;細(xì)胞膜;SOS通路
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