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AZD0022

MCE 國際站：AZD0022

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-173637

CAS：2958627-18-2

存儲條件：請將產(chǎn)品存放在分析證書上推薦的條件下。

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：AZD0022 是一種選擇性具有口服活性的 KRASG12D 抑制劑。AZD0022 在 GP2D 異種移植模型中可抑制 KRAS 通路抑制。

生物活性：AZD0022是一種選擇性口服活性KRASG12D抑制劑。AZD0022在GP2D異種移植模型[1]中抑制KRAS通路抑制。

體內(nèi)：AZD0022 在小鼠和狗中的血液清除率分別為 8.2 和 8.6 mL/min/kg[1]。在 GP2D 模型中，單次口服 150 mg/kg 劑量可延長血漿和腫瘤暴露時間。 AZD0022 在腫瘤組織中的結(jié)合率估計比在血漿中的結(jié)合率高 18 倍。連續(xù) 7 天，每日兩次，每次 150 mg/kg 劑量，可使 pRSK 抑制率高達(dá)約 75%。7 天內(nèi)，每日兩次，每次 10、50 和 150 mg/kg 劑量范圍顯示出暴露依賴性的 pRSK 調(diào)節(jié)，最高 pRSK 抑制率可達(dá) 75%[1]。

熱銷產(chǎn)品：OAC1  | Etifoxine  | AS-252424  | R59949  | Hematoporphyrin monomethyl ether  | Propargyl-PEG2-acid  | Conivaptan (hydrochloride)  | Effusol  | 4-Azidobutylamine  | 3,4-Dicaffeoylquinic acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Kevin Beaumont, et al. Abstract 841: The preclinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of AZD0022: A potent, oral KRASG12D-selective agent exhibiting oral bioavailability and KRAS pathway suppression in the GP2D xenograft model. Cancer Res (2025) 85 (8_Supplement_1): 841.