脊髓損傷(Spinal cordinjury, SCI)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)創(chuàng)傷性疾病，目前暫無有效治療策略。SCI后脊髓損傷區(qū)出現(xiàn)大量的髓鞘碎片(Myelin debris)，髓鞘碎片能直接抑制軸突再生，從而阻礙神經(jīng)功能修復。髓鞘碎片同時作為一種重要的炎癥刺激因子，其能招募大量骨髓源單核細胞滲入脊髓損傷區(qū)，進而分化成成熟巨噬細胞(Bone marrow derived macrophages, BMDMs)。BMDMs作為專職吞噬細胞發(fā)揮著重要的生理作用，負責吞噬和清除凋亡細胞碎片和髓鞘碎片，而這對于創(chuàng)造一個促進損傷修復的再生微環(huán)境至關(guān)重要。

荷蘭Lipsoma的單核巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes頻頻見刊于頂刊Cell，Nature和Science。其助力了一些重大原創(chuàng)科研研究成果的發(fā)現(xiàn)，比如2024年12月的Nature，巨噬細胞被認為是神經(jīng)元細胞，參與肌肉的運動控制。

當我們使用荷蘭Lipsoma的單核巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes清除單核巨噬細胞時，如果想看清除效果。氯膦酸二鈉脂質(zhì)體清除外周血和脊髓巨噬細胞效果流式驗證可以參考如下文獻。

論文信息：

論文題目：NAAA-regulated lipid signaling in monocytes controls the induction of hyperalgesic priming in mice

期刊名稱：Nature Communications

時間期卷：15, Article number: 1705 (2024)

在線時間：2024年2月24日

DOI：doi.org/10.1038/s41467-024-46139-5

產(chǎn)品信息：

貨號：CP-005-005

規(guī)格：5ml+5ml

品牌：Liposoma

產(chǎn)地：荷蘭

名稱：Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處：Target Technology（靶點科技）

氯膦酸二鈉脂質(zhì)體清除外周血和脊髓巨噬細胞效果流式驗證：

雄性野生型小鼠間隔 3 天，注射兩次載有氯膦酸鹽或其載體 （PBS） 的脂質(zhì)體 IP 注射（圖 5A）。血液和脊髓的 FACS 分析表明，與 PBS 脂質(zhì)體相比，氯膦酸鹽脂質(zhì)體降低了循環(huán) Ly6Chigh（“經(jīng)典”）單核細胞的數(shù)量，而不會影響 Ly6Clow（“非經(jīng)典”）單核細胞或脊髓小膠質(zhì)細胞（圖 5B、C）。與之前的結(jié)果一致 ，氯膦酸鹽脂質(zhì)體增加了中性粒細胞的數(shù)量（圖 5D），可能是由于單核細胞死亡 。

Male wild-type mice were given, with a 3-day interval, two IP injections of liposomes loaded with either clodronate or its vehicle (PBS) (Fig. 5A). FACS analyses of blood and spinal cord showed that, compared to PBS liposomes, clodronate liposomes lowered the number of circulating Ly6Chigh (‘classical’) monocytes without affecting Ly6Clow (‘nonclassical’) monocytes or spinal cord microglia (Fig. 5B, C). Consistent with prior results50, clodronate increased the number of neutrophils (Fig. 5D), likely owing to monocyte death.

Liposoma巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes氯膦酸二鈉脂質(zhì)體的材料和方法：