GE Life FICOLL PAQUE PLUS高效淋巴細胞分離
產(chǎn)品概述
核心技術原理
密度梯度離心原理:血液中各類細胞的密度存在差異 ,紅細胞和多核白細胞比重較大,約為 1.092,而淋巴細胞和單個核細胞比重相對較小,在 1.075 左右。FICOLL PAQUE PLUS 的密度精準控制在 1.077±0.001 g/mL,這一密度恰好介于紅細胞和淋巴細胞之間。當含有多種細胞的血液樣本與 FICOLL PAQUE PLUS 混合后進行離心時,不同細胞會依據(jù)自身密度在離心力的作用下,在分離液中形成不同的層次,從而實現(xiàn)細胞的分離。
成分協(xié)同作用:其主要成分包括 9.0% (w/v) 的泛影葡胺鈉、5.7% (w/v) 的 Ficoll PM400 以及 0.0231%(w/v) 的依地酸鈣鈉 。泛影葡胺鈉可增加溶液的密度,有助于形成穩(wěn)定的密度梯度;Ficoll PM400 作為一種高分子量蔗糖聚合物,能促進紅細胞的凝集,使得紅細胞在離心過程中更容易沉淀,從而與淋巴細胞更好地分離;依地酸鈣鈉則起到抗凝作用,防止血液樣本在分離過程中發(fā)生凝固,保證細胞的完整性和活性。
產(chǎn)品性能優(yōu)勢
高純度與高回收率:使用 FICOLL PAQUE PLUS 分離淋巴細胞,所得單核細胞含量可達 95 ±5% ,淋巴細胞得率為 60 ± 20%。這意味著科研人員能夠從外周血樣本中獲取到高純度的淋巴細胞,且細胞的回收率較高,為后續(xù)實驗提供了充足且優(yōu)質(zhì)的細胞材料。無論是進行淋巴細胞功能研究,還是基于淋巴細胞的細胞治療探索等,高純度和高回收率的淋巴細胞樣本都至關重要,能有效減少雜質(zhì)細胞對實驗結(jié)果的干擾,提高實驗的準確性和可靠性。
良好的細胞活力維持:該產(chǎn)品在分離過程中能很好地維持淋巴細胞的活力 ,細胞存活率可達 95 ±5%。這得益于其溫和的分離條件以及對細胞無明顯毒性的成分。高活力的淋巴細胞對于需要細胞繼續(xù)進行培養(yǎng)、增殖或功能檢測的實驗尤為關鍵,如淋巴細胞的體外刺激實驗、細胞因子分泌檢測等,只有保持細胞的高活力,才能真實反映淋巴細胞在生理狀態(tài)下的功能和特性。
低內(nèi)毒素水平:FICOLL PAQUE PLUS 的內(nèi)毒素水平極低,小于 0.12 EU/mL 。內(nèi)毒素的存在可能會對細胞產(chǎn)生毒性作用,影響細胞的正常生理功能,進而干擾實驗結(jié)果。低內(nèi)毒素水平保證了分離得到的淋巴細胞不受內(nèi)毒素的污染和干擾,對于一些對內(nèi)毒素敏感的實驗,如細胞培養(yǎng)、免疫細胞功能研究等,能夠提供更純凈、可靠的細胞樣本,確保實驗結(jié)果的準確性和可重復性。
操作簡便快速:基于 Boyum 發(fā)展的方法,使用 FICOLL PAQUE PLUS 進行淋巴細胞分離僅需簡單快速的離心操作 。科研人員只需將適量的血液樣本小心鋪加在 FICOLL PAQUE PLUS 分離液上方,然后放入離心機中,按照推薦的離心條件進行離心,即可實現(xiàn)細胞的分層分離。整個操作過程無需復雜的設備和繁瑣的步驟,即使是實驗新手也能快速上手,大大提高了實驗效率,節(jié)省了科研時間。
與其他淋巴細胞分離方法的對比
對比維度 | FICOLL PAQUE PLUS | 紅細胞裂解液法 | 流式細胞分選法 | 磁珠分選法 |
分離純度 | 單核細胞含量 95 ±5% | 純度較低,易殘留雜質(zhì) | 純度高,但可能存在損失 | 純度較高,特異性強 |
細胞活力 | 存活率 95 ±5% | 對細胞有一定損傷 | 操作復雜,影響活力 | 可能影響細胞功能 |
操作難度 | 簡單,僅需離心 | 步驟相對復雜 | 需專業(yè)設備與技術 | 需特定設備與操作 |
分離時間 | 較短 | 中等 | 較長 | 中等 |
成本 | 適中 | 較低 | 設備昂貴,成本高 | 磁珠成本較高 |
適用場景 | 常規(guī)實驗 | 對純度要求不高的實驗 | 高純度特殊需求實驗 | 特定細胞亞群分離 |
1. 與紅細胞裂解液法對比
2. 與流式細胞分選法對比
3. 與磁珠分選法對比
應用領域
免疫學研究:在免疫學研究中,淋巴細胞是核心研究對象 。FICOLL PAQUE PLUS 分離得到的高純度、高活力淋巴細胞,可用于研究淋巴細胞的免疫應答機制,如 T 細胞和 B 細胞的活化、增殖、分化過程,以及它們在免疫防御、免疫調(diào)節(jié)中的作用。通過對淋巴細胞的深入研究,有助于揭示免疫系統(tǒng)的工作原理,為開發(fā)新型免疫治療方法、疫苗等提供理論基礎。例如,在腫瘤免疫治療研究中,分離出的淋巴細胞可用于體外擴增和修飾,使其具備更強的抗腫瘤活性,再回輸?shù)交颊唧w內(nèi),以達到治療腫瘤的目的。
傳染病研究:在傳染病研究領域,淋巴細胞在機體對抗病原體感染的過程中發(fā)揮著重要作用 。利用 FICOLL PAQUE PLUS 分離患者外周血中的淋巴細胞,可用于研究淋巴細胞對病原體的免疫反應,包括淋巴細胞分泌細胞因子的類型和水平、淋巴細胞對病原體的殺傷能力等。這有助于深入了解傳染病的發(fā)病機制,為開發(fā)針對性的治療藥物和疫苗提供關鍵線索。例如,在艾滋病研究中,通過對 HIV 感染者淋巴細胞的研究,可探索 HIV 病毒如何感染淋巴細胞以及淋巴細胞如何抵抗病毒感染,為尋找有效的艾滋病治療方法提供方向。
血液學研究:在血液學研究中,淋巴細胞的數(shù)量和功能變化與多種血液疾病密切相關 。FICOLL PAQUE PLUS 可用于從患者血液樣本中分離淋巴細胞,用于分析淋巴細胞在白血病、淋巴瘤等血液腫瘤中的異常表現(xiàn),如細胞形態(tài)、免疫表型、基因表達等方面的變化。通過對這些異常的研究,有助于血液疾病的診斷、分型和預后評估,同時也為開發(fā)新的治療策略提供依據(jù)。例如,在白血病的診斷和治療監(jiān)測中,準確分離和分析淋巴細胞的變化,對于判斷病情進展和治療效果具有重要意義。
產(chǎn)品使用說明
樣本準備:使用 FICOLL PAQUE PLUS 時,建議使用新鮮采集的人外周血樣本 。采血過程應嚴格遵循無菌操作原則,使用無熱原、無內(nèi)毒素的采血器材。采集后的血液樣本若不能立即進行分離,可在室溫下短暫保存,但不宜超過數(shù)小時,以免影響細胞活性和分離效果。若需長時間保存,可采用適當?shù)目鼓齽┨幚砗螅诘蜏叵卤4?,但應注意保存條件對細胞的影響。
實驗操作流程:操作時,先將 FICOLL PAQUE PLUS 分離液小心轉(zhuǎn)移至離心管中,注意不要產(chǎn)生氣泡 。然后用移液器將稀釋后的血液樣本緩慢鋪加在分離液上方,形成清晰的界面。血液與分離液的體積比推薦為 2:3 。將離心管放入離心機中,按照推薦的離心條件(如室溫下,以特定轉(zhuǎn)速離心一定時間,具體參數(shù)可參考產(chǎn)品說明書)進行離心。離心結(jié)束后,可觀察到明顯的細胞分層,位于分離液界面上的白膜層即為富含淋巴細胞的單個核細胞層。使用移液器小心吸取該層細胞,轉(zhuǎn)移至新的離心管中,再通過適當?shù)南礈觳襟E去除殘留的分離液和雜質(zhì),即可獲得相對純凈的淋巴細胞。
存儲條件:為保證 FICOLL PAQUE PLUS 的性能,應將其存儲于 4 - 30℃的環(huán)境中 。避免陽光直射和高溫環(huán)境,防止產(chǎn)品變質(zhì)。在使用過程中,要注意產(chǎn)品的有效期,盡量在有效期內(nèi)使用,以確保實驗結(jié)果的可靠性。開封后的產(chǎn)品應盡快使用,并妥善保存剩余部分,防止微生物污染。若發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品出現(xiàn)渾濁、沉淀或顏色異常等情況,請勿使用。
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