Kirkstall Quasi Vivo類器官串聯(lián)芯片系統(tǒng)2025最新發(fā)表文章
神經(jīng)干細胞(NSCs)主要位于SVZ和顆粒下區(qū)(SGZ),SVZ神經(jīng)干細胞生態(tài)位(NSCN)是調(diào)節(jié)NSC自我更新和分化的關鍵微環(huán)境。由于動物研究的局限性和SVZ組織的動態(tài)特性,對SVZ的理解仍不完整。
2025年5月23日,比利時魯汶大學(KU Leuven)/希臘亞里士多德大學(Aristotle University of Thessaloniki,)研究人員使用英國Kirkstall Quasi Vivo類器官3D串聯(lián)芯片動態(tài)構建系統(tǒng),發(fā)表“A 3D SVZonChip Model for In Vitro Mimicry of the Subventricular Zone Neural Stem Cell Niche”。在本文中,英國Kirkstall Quasi Vivo類器官3D串聯(lián)芯片動態(tài)構建系統(tǒng),用于體外模擬腦室下區(qū)(SVZ)神經(jīng)干細胞生態(tài)位的三維SVZonChip模型。該模型旨在減少動物實驗依賴,深入研究SVZ相關疾病,并推動轉(zhuǎn)化研究及個性化醫(yī)療發(fā)展。
Kirkstall Quasi Vivo類器官3D串聯(lián)芯片動態(tài)構建系統(tǒng)
(一)模型構建
- 靜態(tài)3D類器官模型:將小鼠來源的室管膜細胞(ECs)、徑向膠質(zhì)細胞(RGCs)、星形膠質(zhì)細胞和NSCs整合到區(qū)域特異性去細胞化細胞外基質(zhì)(ECM)中,以模仿SVZ的微環(huán)境。
- Kirkstall Quasi Vivo動態(tài)微流控培養(yǎng)系統(tǒng):模擬腦脊液(CSF)的流動,將靜態(tài)模型與動態(tài)培養(yǎng)條件相結合,增強生理相關性。
(二)實驗方法
2.1 去細胞化處理:使用1%十二烷基硫酸鈉(SDS)處理牛SVZ組織5天,去除細胞成分,保留ECM結構。
2.2 細胞培養(yǎng):從小鼠SVZ分離RGCs,并在特定培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)和分化。
2.3 免疫細胞化學:使用特異性抗體分析pRGC和EC蛋白的表達。
2.4組織學和免疫組化:對小鼠大腦、3D類器官模型和去細胞化svzECM進行組織學分析和免疫熒光染色。
(三)關鍵結果
H&E染色證實去細胞化成功,ECM結構完整。MTT實驗顯示pRGCs在svzECM中增殖良好,免疫熒光圖像顯示細胞在水凝膠基質(zhì)中的3D排列。通過LC–MS鑒定出31種不同的ECM蛋白,包括膠原蛋白、層粘連蛋白等。SEM顯示svzECM水凝膠具有均勻交錯的膠原纖維結構,流變學分析表明其具有黏彈性固體特性。動態(tài)模型中ECs的cilia形成較靜態(tài)條件更顯著,表明剪切應力促進cilia生成和細胞組織。
Kirkstall Quasi Vivo類器官3D串聯(lián)芯片動態(tài)系統(tǒng),其構建的SVZonChip模型成功捕捉了SVZ微環(huán)境的靜態(tài)和動態(tài)特性,為研究NSC行為和神經(jīng)再生潛力提供了新平臺。該模型在轉(zhuǎn)化研究和治療篩選中具有應用前景,可結合患者特異性細胞或基因修飾細胞系,研究NSCN中的疾病特異性改變。模型的動態(tài)流體能力為探索機械力如何影響細胞行為提供了機會,可為新型治療策略提供見解。
(四)應用前景
4.1 疾病研究:可用于研究神經(jīng)退行性疾病或腦腫瘤中的NSCN改變。
4.2 藥物篩選:作為評估神經(jīng)藥物療效和安全性的替代模型,加速從實驗室到臨床的應用進程。
4.3 多樣化細胞來源:兼容多種干細胞來源,如間充質(zhì)干細胞和神經(jīng)干細胞系,擴展了其在生物醫(yī)學研究中的潛力。
(五)Kirkstall Quasi Vivo在本文中用于構建動態(tài)3D類器官串聯(lián)模型,模擬腦室下區(qū)微環(huán)境,對研究神經(jīng)干細胞的行為和潛力至關重要,具體功能應用如下:
5.1構建動態(tài)培養(yǎng)環(huán)境
- 模擬腦脊液流動:Kirkstall Quasi Vivo微流控系統(tǒng)能夠產(chǎn)生脈動的層流,精確控制培養(yǎng)基的流動,模擬腦脊液在體內(nèi)的流動,為細胞提供更接近生理條件的機械刺激。
- 維持細胞分化與功能:通過持續(xù)的培養(yǎng)基流動,系統(tǒng)為細胞提供穩(wěn)定的營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子,有助于維持細胞的分化狀態(tài)和功能。
5.2提供實驗穩(wěn)定性和靈活性
- 長期穩(wěn)定培養(yǎng):該系統(tǒng)支持長達15天的連續(xù)細胞共培養(yǎng),確保在實驗過程中細胞的持續(xù)存活和分化。
- 靈活配置:系統(tǒng)可同時容納三個獨立的3D類器官模型,便于進行多個實驗條件的比較和對照。
5.3增強模型生理相關性
- 促進細胞成熟與功能形成:在微流控系統(tǒng)中培養(yǎng)的細胞顯示出更接近體內(nèi)的生理特征,如室管膜細胞形成更多的運動性纖毛,有助于研究細胞的成熟和功能形成過程。
- 提高藥物篩選準確性:通過模擬體內(nèi)環(huán)境,動態(tài)模型能夠更好地預測藥物在體內(nèi)的行為和效果,提高藥物篩選的準確性和可靠性。
5.4優(yōu)化實驗設計和數(shù)據(jù)收集
- 減少實驗誤差:系統(tǒng)的設計減少了培養(yǎng)基的泄漏和交叉污染風險,確保實驗結果的準確性和可重復性。
- 便于觀察和分析:微流控裝置的透明性和可控性使得細胞的觀察和分析更加方便,便于進行實時成像和動態(tài)監(jiān)測。
Kirkstall Quasi Vivo類器官3D串聯(lián)芯片動態(tài)構建系統(tǒng)
Kirkstall Quasi Vivo類器官串聯(lián)芯片微流控培養(yǎng)系統(tǒng)在SVZonChip模型中發(fā)揮了關鍵作用,提供了動態(tài)培養(yǎng)環(huán)境和精確的流體控制,增強了模型的生理相關性和實驗的穩(wěn)定性。這對于深入研究SVZ微環(huán)境中的細胞行為、疾病機制以及藥物篩選等方面具有重要意義。
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