引言：
PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC)是一種結(jié)合了聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）和多肽（PEP，序列為CSTSMLKAC）的復合物，具有生物相容性和靶向性。本文旨在詳細闡述其化學合成過程，并通過現(xiàn)代分析技術(shù)對其結(jié)構(gòu)進行精確表征。

主體：

1. 合成工藝：

1. PLGA的合成：通過乳酸（LA）與羥基乙酸（GA）的開環(huán)聚合，制備具有特定分子量分布的PLGA共聚物。

2. PLGA-PEG的連接：利用異端基雙官能團PEG，通過酯化反應將PLGA與PEG鏈段連接，形成PLGA-PEG二嵌段共聚物。

3. 多肽的偶聯(lián)：采用固相合成技術(shù)，將多肽CSTSMLKAC逐個氨基酸地偶聯(lián)至PEG鏈的末端，形成PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC)三嵌段共聚物。

2. 結(jié)構(gòu)表征：

1. 核磁共振氫譜（1H NMR）：通過特征峰的分析，確認PLGA、PEG和多肽鏈段的連接順序和比例。

2. 凝膠滲透色譜（GPC）：測定復合物的分子量分布，證實其具有窄分布、高純度的特點。

3. 基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時間質(zhì)譜（MALDI-TOF-MS）：直接驗證多肽CSTSMLKAC的成功偶聯(lián)。

結(jié)論：
PLGA-PEG-PEP(CSTSMLKAC)的成功合成與結(jié)構(gòu)表征，為其在生物醫(yī)學領(lǐng)域的應用奠定了堅實基礎。未來，可進一步探索其靶向遞送和藥物控釋等性能。