由來(lái)：歐洲藥典（EUROPEAN PHARMACOPOEIA）簡(jiǎn)稱EP，它是歐盟藥品質(zhì)量和可靠性的保證。EDQM實(shí)驗(yàn)室按EP理論規(guī)定方法選擇和檢查標(biāo)準(zhǔn)品批號(hào)及其制備，其報(bào)告由歐洲藥典委員會(huì)批準(zhǔn)。歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品是經(jīng)過(guò)專門(mén)篩選，并由歐洲藥典委員會(huì)對(duì)檢驗(yàn)后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行確認(rèn)的。歐洲藥典 EP標(biāo)準(zhǔn)品可在鑒別試驗(yàn)，有關(guān)物質(zhì)檢查，含量測(cè)定等藥物分析中用作對(duì)照品，也可用于儀器的校正。EDQM為WHO抗生素國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品的協(xié)作標(biāo)定中心。

歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品目的和用途：

提供化學(xué)參考物質(zhì)（CRS）、草藥參考標(biāo)準(zhǔn)（HRS）和生物參考制劑（BRP）以及根據(jù)歐洲藥典規(guī)定的方法進(jìn)行的測(cè)試和分析的參考光譜。歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品可在鑒別試驗(yàn)，有關(guān)物質(zhì)檢查，含量測(cè)定等藥物分析中用作對(duì)照品，也可用于儀器的校正。

歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品編制：

選擇特定批次的候選材料。這些在EDQM 實(shí)驗(yàn)室根據(jù)第5.12章中描述的原則進(jìn)行表征。（參考標(biāo)準(zhǔn)）歐洲藥典和“ISO 17034”標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)商能力的一般要求"。

候選材料也可以是國(guó)際合作研究的主題。一旦被歐洲藥典委員會(huì)采用，參考標(biāo)準(zhǔn)就可以分發(fā)。然后將它們用于藥物分析，例如，根據(jù)歐洲藥典通則的相應(yīng)專論進(jìn)行鑒定、純度測(cè)試或分析。

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