關稅大戰(zhàn)按下暫停鍵，流式er驚魂未定，美國產(chǎn)試劑漲價預警，流式實驗如何降本增效？

Bio X Cell（國內(nèi)一級授權代理商生物）以其高品質的體內(nèi)功能級抗體享-譽全-球，鮮為人知的是B家還有不少在體外實驗中應用廣泛的隱藏好物，今天我們就來聊聊用于Fc受體阻斷的抗小鼠CD16/CD32抗體。

為什么要阻斷Fc受體

抗體的結構是一個 Y 型，由高度可變的抗原結合片段（Fab段，fragment antigen-binding）和可結晶片段（Fc段，fragment crystallizable）組成，前者負責識別和結合抗原，后者通過結合Fc受體（FcR）介導其他免疫途徑的效應功能，比如抗體依賴性細胞介導的細胞毒性和吞噬作用，抗原提呈，以及趨化因子和細胞因子的分泌^[1,2]。

Fc受體的表達與分類

抗體的恒定區(qū)決定了抗體的同種型，F(xiàn)c受體根據(jù)所結合的抗體同種型分類，以日常實驗和臨床藥物研發(fā)中使用最多的IgG為例，其Fc受體稱為FcγR。人和小鼠有三個FcγR亞家族，包括高親和力、能夠結合單體IgG的FcγRI（CD64），低親和力、主要結合抗原-抗體免疫復合物（IC IgG）的FcγRII（CD32）和FcγRIII（CD16）。此外，小鼠還有獨-特的高親和力 FcγRIV（CD16.2）^[2]。

什么時候要做Fc受體阻斷

研究高表達Fc受體的細胞類型，比如單核細胞和巨噬細胞，必須要做Fc受體阻斷。Andersen等人詳細測定了流式實驗中的Fc受體結合，發(fā)現(xiàn)人外周血單個核細胞和單核來源巨噬細胞與小鼠IgG1和IgG2a有很強的非特異結合，而商業(yè)化Fc 阻斷劑、小鼠或人血清，或是高濃度的小鼠或人IgG都能消除這種非特異信號[4]。

Bio X Cell隱藏好物，抗小鼠CD16/CD32抗體

大家可能從前面的參考文獻已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了，多種試劑都能阻斷Fc受體。其中商品化的Fc受體阻斷劑多為純化的Fc受體的抗體，比如常見的小鼠Fc受體阻斷劑就是小鼠CD16/CD32的抗體，比血清的批間一致性更高，比所有IgG混合物的特異性更強。這里我們推薦B家抗小鼠CD16/CD32抗體，助您實驗降本增效：

Arlauckas等人[6]為了探究為何有時腫瘤不響應PD-1單抗治療，利用體內(nèi)熒光顯微成像追蹤PD-1單抗在腫瘤微環(huán)境中的動態(tài)，發(fā)現(xiàn)抗體藥在給藥后幾分鐘內(nèi)即有效結合瘤浸潤的PD-1? CD8? T細胞，但是隨后從T細胞表面被腫瘤相關巨噬細胞（TAM）“搶奪”并內(nèi)吞，限制了藥物的持續(xù)作用。隨后應用抗小鼠CD16/CD32抗體進行體內(nèi)外實驗，證實TAM對PD-1抗體的“搶奪”依賴于Fc-FcγR的互作。

o  體外共培養(yǎng)實驗：將熒光標記的PD-1抗體與T細胞預孵育，再與骨髓來源巨噬細胞共培養(yǎng)，在體系中加入抗體阻斷FcγRII/III，能夠顯著減少PD-1抗體熒光從T細胞向巨噬細胞的轉移。

o  小鼠體內(nèi)實驗：在PD-1單抗給藥前連續(xù)5天每天腹腔注射200μg小鼠CD16/CD32抗體，阻斷外周巨噬細胞上的FcγRII/III，顯著延長PD-1單抗與腫瘤浸潤CD8? T細胞的結合時長，并且徹-底消除了不響應者，聯(lián)合給藥在所有小鼠中實現(xiàn)腫瘤消除。

圖4 體外共培養(yǎng)實驗證實PD-1抗體從T細胞表面向巨噬細胞的轉移由FcγRII/III介導

圖5 體內(nèi)阻斷FcγR在MC38小鼠模型中延長PD-1單抗與T細胞的結合時長，提高治療效果