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電泳儀儀器原理

時間:2018-1-18閱讀:533
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電泳儀于1937年研發(fā),常用支持物體有濾紙、醋酸纖維薄膜等。電泳是分子生物學研究*的重要分析手段。電泳般分為自由界面電泳區(qū)帶電泳兩大類,自由界面電泳不需支持物,如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等,這類電泳目前已很少使用。

儀器原理

區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物,常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等,分子生物學域中zui常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳,是帶電粒子在電場中的運動,不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場中運動速度不同,根據(jù)這征,應用電泳法便可以對不同物質(zhì)行定性或定量分析,或?qū)⒍ɑ旌衔镄薪M份分析或單個組份提取制備,這在臨床檢驗或?qū)嶒炑芯恐芯哂衅渲匾囊饬x。電泳儀正是基于上述原理制的。

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