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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
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ZymoResearch公司位于美國加州OrangeCounty，創(chuàng)建于上世紀(jì)90年代初。以開發(fā)出了DNA甲基化分析檢測系列工具而聞名。使用其產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)論文在各種性科技期刊（Nature、PNAS、StemCells、NucleicAcidsRes等）上發(fā)表。其DNA甲基化分析檢測產(chǎn)品導(dǎo)購圖：ZymoResearch公司DNA甲基化系列產(chǎn)品：（點(diǎn)擊以下產(chǎn)品，了解更詳細(xì)的產(chǎn)品介紹）DNAMethylationEZDNAMethylation-Startup™KitBISULFITEDNATREAT
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細(xì)胞培養(yǎng)的忠實(shí)伴侶-支原體抗生素Plasmocin™
是否在養(yǎng)細(xì)胞？是否遇到支原體污染？如果是細(xì)胞系，只好丟掉，重新再來。如果是您珍貴的細(xì)胞，怎么辦?不用擔(dān)心！invivogen公司推出了專門針對支原體的抗生素：Plasmocin™。該抗生素包含了兩個(gè)針對支原體的有效成分，能在2周之內(nèi)殺死支原體?？股匾环矫孀饔糜诘鞍踪|(zhì)合成；另一方面作用于DNA復(fù)制階段。這兩個(gè)作用機(jī)制只針對支原體，對許多細(xì)菌和真核細(xì)胞則沒有影響。和其他抗支原體的試劑相比，Plasmocin™不僅對游離的支原體有效，同樣能殺死胞內(nèi)的支原體。確保培養(yǎng)細(xì)胞不會(huì)被細(xì)胞中釋放出來的支原體再 -
4006551678有什么是定量PCR不能告訴你，而NorthernBlot能告訴你的？-轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的長度和產(chǎn)物是否是單純。NorthernBlotting一直以來研究基因表達(dá)的常用方法，用來檢查轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是否單純。Ambion提供的NorthernBlotting試劑消除了Blotting試驗(yàn)中大多數(shù)常見的煩惱：低轉(zhuǎn)膜效率，低信號值，高背景等，這些都已成為過去的記憶。歸功于標(biāo)記技術(shù)的進(jìn)展，現(xiàn)在放射標(biāo)記法已經(jīng)不再是Northern實(shí)驗(yàn)的*選擇。請參考選用invitrogen的非放射標(biāo)記試劑盒產(chǎn)品，以
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植物組織培養(yǎng)基MS,N6,B5培養(yǎng)基
4006551678MS（Murashige&Skoog）培養(yǎng)基是目前普遍使用的培養(yǎng)基。它有較高的無機(jī)鹽濃度，對保證組織生長所需的礦質(zhì)營養(yǎng)和加速愈傷組織的生長十分有利。由于配方中的離子濃度高，在配制、貯存、消毒等過程中，即使有些成分略有出入，也不致影響離子間的平衡。MS固體培養(yǎng)基可用來誘導(dǎo)愈傷組織，或用于胚、莖段、莖尖及花藥培養(yǎng)，它的液體培養(yǎng)基用于細(xì)胞懸浮培養(yǎng)時(shí)能獲得明顯成功。這種培養(yǎng)基中的無機(jī)養(yǎng)分的數(shù)量和比例比較合適，足以滿足植物細(xì)胞在營養(yǎng)上和生理上的需要。因此，一般情況下，無須再添加氨基酸、 -
AppliChem是歐洲生化試劑生產(chǎn)商，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉，產(chǎn)品有上萬種之多，覆蓋了免疫學(xué)、細(xì)胞學(xué)、分子生物學(xué)、蛋白組學(xué)、植物學(xué)、制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域，主要有酸堿鹽、氨基酸、抗生素、生物緩沖液、細(xì)胞培養(yǎng)基以及細(xì)胞培養(yǎng)級試劑、細(xì)胞因子、染色劑與指示劑、酶/酶抑制劑/酶底物、電泳相關(guān)試劑、微生物培養(yǎng)基、藥典級試劑、人天然蛋白、交聯(lián)劑、水分析試劑盒等，已經(jīng)成為多家試劑的供應(yīng)商。KPL是美國zui早實(shí)現(xiàn)親和素純化二抗商業(yè)化的生物公司，同時(shí)也是世界上zui大的二抗和底物顯色系統(tǒng)生產(chǎn)商。產(chǎn)品有：親和純化的二抗
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一、標(biāo)記策略用MACS進(jìn)行磁分離，zui重要的參數(shù)就是高質(zhì)量的標(biāo)記。對陽性細(xì)胞的標(biāo)記應(yīng)盡可能強(qiáng)，而背景要盡可能低，才能獲得對磁標(biāo)記的陽性細(xì)胞和未標(biāo)記的陰性細(xì)胞的分辨。有多種不同的標(biāo)記策略可供參考：1、直接標(biāo)記直接標(biāo)記是zui快速和zui特異的磁標(biāo)記方法。2、間接標(biāo)記幾乎所有的單克隆抗體或多克隆抗體都可以用于間接標(biāo)記。用無標(biāo)記的、生物素化的或FITC、PE或APC結(jié)合的一抗標(biāo)記細(xì)胞，再用抗免疫球蛋白、抗生物素、鏈霉菌親和素、抗FITC、抗PE、或抗APC的微珠分別進(jìn)行磁標(biāo)記。間接標(biāo)記可以放大磁標(biāo)記
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ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素；②試劑因素；③操作因素。下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析。1．樣品稀釋酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng)，如果血清不稀釋，不可避免會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng)，出現(xiàn)假陽性。因此，國外檢測血清抗體的試劑盒，均規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù)，以降低非特異性反應(yīng)，使特異性的抗原抗體反應(yīng)
