關(guān)于U251細(xì)胞人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞*通告

為回報(bào)新老客戶對(duì)慧穎細(xì)胞庫的鐘愛，現(xiàn)將熱賣細(xì)胞之一U251細(xì)胞人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞*；具體通告如下：

產(chǎn)品名稱：U251細(xì)胞

中文名稱：人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

細(xì)胞簡介：U251細(xì)胞為人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞，來源于人腦膠質(zhì)瘤，中文名為人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞，正常的細(xì)胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長。該細(xì)胞分離一位患者的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織。

培養(yǎng)基：DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：37℃ 5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53mM EDTA溶液，消化3-8min

傳化比例：1：3-1：6

換液時(shí)間：2-3天換液一次

凍存液比例：85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨

市場價(jià)格：1600元

現(xiàn)*格：1000元

復(fù)蘇周期：一周左右

慧穎細(xì)胞庫會(huì)根據(jù)氣溫情況分別按照：復(fù)蘇、凍存、2ML凍存管（全血清包被）等形式運(yùn)輸U251細(xì)胞，短途運(yùn)輸問題不大?？墒情L途天熱時(shí)，我們要做好相應(yīng)的運(yùn)輸安全措施。活細(xì)胞的運(yùn)輸方法相對(duì)比較簡單，a)將該瓶細(xì)胞裝滿培養(yǎng)基，這樣做的目的是讓所有細(xì)胞都始終有營養(yǎng)供給。b)用酒精擦拭培養(yǎng)瓶，瓶口用封口膜包好。c)細(xì)胞取回后，半量換液。冬天則是采用全血清包被細(xì)胞運(yùn)輸，細(xì)胞運(yùn)輸中處于休眠狀態(tài)，收到細(xì)胞以后，用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作；然后將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶，加入5ml左右含FBS的培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱隔夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞匯合度：若未超過80%匯合度，換液繼續(xù)培養(yǎng)，根據(jù)情況傳代或者凍存。若超過80%匯合度，可直接進(jìn)行傳代。

對(duì)于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化，(根據(jù)經(jīng)驗(yàn))，晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。

更多*細(xì)胞株細(xì)胞系：

U266 人骨髓瘤細(xì)胞

T24人膀胱癌細(xì)胞

293XL-hTLR9 人胚腎細(xì)胞

293XL-hTLR7人胚腎細(xì)胞

RAW-Blue小鼠單核細(xì)胞白血病細(xì)胞

HL-7702人肝細(xì)胞

Hep-3B人肝癌細(xì)胞

HEK293人胚腎細(xì)胞

U-87 MG人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

U-373 MG人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

U251人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

RAW 264.7小鼠單核細(xì)胞白血病細(xì)胞

NUGC-3人胃癌細(xì)胞

MCF-7人乳腺癌細(xì)胞

MCF 10A人正常乳腺上皮細(xì)胞

HGC-27人胃癌細(xì)胞

hFOB1.19人永生化成骨細(xì)胞

Hepa 1-6小鼠肝癌細(xì)胞

GES-1人胃上皮細(xì)胞

Caco-2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

SW480人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

BGC-823人胃腺癌細(xì)胞

B16-F0小鼠黑色素瘤細(xì)胞

208F大鼠成纖維細(xì)胞

PANC-1人胰腺癌細(xì)胞