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凈化工程
潔凈室與一般通風空調(diào)系統(tǒng)的區(qū)別2013/11/26
潔凈室空調(diào)是空調(diào)工程中的一種，它不僅對室內(nèi)空氣的溫度、濕度、風速有一定要求，而且對空氣中的含塵粒數(shù)、細菌濃度等均有較高的要求。因此它不僅對通風工程的設計施工有特殊要求，對建筑布局、材料選用、施工工序、...
重癥監(jiān)護病房（ICU）建設標準2013/11/22
一、基本要求三級醫(yī)院以及有條件的二級醫(yī)院必須設立危重病醫(yī)學科，危重病醫(yī)學科屬于臨床二級學科，必須是獨立的醫(yī)療單元。ICU病房作為本學科的臨床基地，必須配備受過專門訓練的、專職的醫(yī)護人員，掌握危重病醫(yī)學...
凈化工程空氣除菌錯失和原理2013/11/22
凈化工程空氣除菌錯失有以下幾種：（一）、熱滅菌法空氣在進入培養(yǎng)系統(tǒng)之前，一般均需用壓縮機壓縮，提高壓力，空氣經(jīng)壓縮后溫度能夠升到200℃以上，保持一定時間后，便可實現(xiàn)干熱殺菌。（二）、輻射滅菌輻射滅菌...
對防火閥的合理設計的意義2013/11/21
*、空調(diào)系統(tǒng)中防火閥合理設計的意義。通常情況下，在空調(diào)系統(tǒng)中采取防火調(diào)節(jié)閥來實現(xiàn)對送風排煙的控制，而高層民用建筑防火設計規(guī)范中沒有對這種防火調(diào)節(jié)閥做強制的規(guī)定或限制，因此，有些人認為，可以不將這種防火...
防火閥施工安裝2013/11/21
1、防火閥可與通風機、排煙風機聯(lián)鎖；2、閥門的操作機構一側(cè)應有不小于200mm的凈空間以利檢修；3、安裝閥門前必須檢查閥門的操作機構是否完好，動作是否靈活有效；4、防火閥應安裝在緊靠墻或樓板的風管管段...
防火閥的結構以及原理剖析2013/11/21
防火閥的結構主要由閥體和執(zhí)行機構組成。閥體由殼體、法蘭、葉片及葉片聯(lián)動機構等組成。執(zhí)行機構由外殼、葉片調(diào)節(jié)機構、離合器、溫度熔斷器等組成。防火閥的執(zhí)行機構是通過金屬易熔片和離合器機構來控制葉片的轉(zhuǎn)動。...
排煙閥的排煙要注意哪些情況？2013/11/21
排煙閥的排煙要注意哪些情況？機械排煙機械排煙就是利用排煙風機將火災區(qū)域內(nèi)所產(chǎn)生的煙氣通過排煙口排出室外。它由擋煙歪壁（活動式或固定式擋煙垂壁）、排煙口（或帶有排煙閥的排煙口）、防火排煙閥門、排燦避、排...
電動防火閥的主要特點介紹2013/11/20
電動防火閥安裝在通風、空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的送、回風管道上，平時呈開啟狀態(tài)，火災時當管道內(nèi)煙氣溫度達到70度時關閉，并在一定時間內(nèi)能滿足漏煙量和耐火完整性要求，起隔煙阻火的作用。電動防火閥主要特點是：1、漏風...
防火閥的維護管理2013/11/20
1、防火閘閥體安裝使用后，應根據(jù)有關消防安全管理要求，定期進行檢查：a、閥體外框安裝是否正確、葉片與外框間隙是否合適、葉片轉(zhuǎn)軸是否靈活、閥體內(nèi)是否有異物掉入；b、電氣線路檢查，有無斷路或接觸不良；c、...
室內(nèi)空氣品質(zhì) （IAQ）探討2013/11/18
室內(nèi)空氣品質(zhì)指一個結構內(nèi)，空氣中的懸浮微粒和氣體含量、溫度和濕度等關鍵指數(shù)。如果是人類居住環(huán)境，空氣品質(zhì)由維持居住其中的人類健康和幸福的能力決定。如果是制造工藝流程，空氣品質(zhì)由在結構內(nèi)以*生產(chǎn)高品質(zhì)產(chǎn)...
無塵車間清洗2013/11/18
1、更換好防靜電服，戴好帽子、口罩，經(jīng)風浴吸塵通道除塵后，進入潔凈室。2、準備好清潔工具及用品并放置在規(guī)定地點后，開始清潔工作。3、撿拾地面垃圾，按生產(chǎn)線排列次序由里向外逐一進行。4、按時清倒垃圾桶、...
三級生物安全防護實驗室設計要求2013/11/15
1、安全設備和個體防護：1.1、實驗室中必須安裝Ⅱ級或Ⅱ級以上生物安全柜。1.2、所有涉及感染性材料的操作應在生物安全柜中進行。當這類操作不得不在生物安全柜外進行時，必須采用個體防護與使用物理抑制設備...
歐美GMP現(xiàn)場檢查要點-文件系統(tǒng)（數(shù)據(jù)處理）2013/11/15
1、對產(chǎn)品質(zhì)量或GMP的實施沒有不良影響；2、由專家間隔一段時間復查系統(tǒng)；3、計算機系統(tǒng)的開發(fā)、執(zhí)行和操作要有文件證明并做驗證；4、驗證的范圍：系統(tǒng)的使用，前驗證或回顧性驗證，納入異常情況；5、驗證包...
歐美GMP現(xiàn)場檢查要點-文件系統(tǒng)（合同生產(chǎn)、分析和服務）2013/11/15
合同制造的技術協(xié)議，并列出相應的職責。在合同簽訂之前應進行審計。并注冊。合同規(guī)定至少應包括的內(nèi)容有：（1）質(zhì)量標準與材料的接受；（2）變更控制；（3）偏差報告；（4）沒有傳至第三方的任何工作委托；（5...
歐美GMP現(xiàn)場檢查要點-文件系統(tǒng)（片劑驗證）2013/11/15
片劑驗證：顆粒和壓片：關鍵工藝參數(shù)可以包括（但不于）：（1）活性成分的顆粒大小分布；（2）粉末的總混時間；（3）顆粒時間和速度；（4）顆粒流動粘合劑濃縮的數(shù)量；（5）干燥時間――zui后水分含量；（6...
106107108109110111112共145頁,2164條記錄 跳轉(zhuǎn)

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