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蛋白酶K的概念和作用ProteinaseK（蛋白酶K）是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶，其相對分子量約為29.3kDa，可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。ProteinaseK應(yīng)用廣泛，可用于制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質(zhì)印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶等實驗，而變性劑如SDS（1%）可提高其活性。蛋白酶K的特點源于基因重組酵母菌株；不含RNase和DNase；在尿素和SDS中活性穩(wěn)定存在；在較廣的pH范圍內(nèi)（pH4.0–12.0）均有活性，最佳pH范圍為pH7.5-9.
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近年來，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，基于核酸檢測的診斷方法已大量建立并廣泛應(yīng)用于人類疾病的實驗室檢測中。與其他的核酸擴增技術(shù)相比，等溫擴增有快速、高效、特異的優(yōu)點且無需專用的設(shè)備，所以它一經(jīng)出現(xiàn)就被許多學(xué)者認為是一種有可能與PCR媲美的檢測方法。因此，相信恒溫擴增技術(shù)為基礎(chǔ)的診斷儀器和試劑盒的開發(fā)和應(yīng)用將會是未來分子診斷POCT的一個新方向。主流恒溫擴增技術(shù)原理介紹1、LAMP環(huán)介導(dǎo)等溫擴增技術(shù)原理：環(huán)介導(dǎo)等溫擴增（loopmediatedisothermalamplification,LAM
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一文教你如何使用基因轉(zhuǎn)染增強劑-聚凝胺(Polybrene)來提高轉(zhuǎn)染效率
Polybrene，也稱為HexadimethrineBromide，是一種多聚陽離子聚合物，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。它主要用作基因轉(zhuǎn)染增強劑，尤其是在逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染中。Polybrene的作用機理可能是通過中和細胞表面唾液酸與病毒顆粒之間的靜電排斥，從而促進病毒顆粒與細胞的吸附作用。圖1.聚凝胺(Polybrene)結(jié)構(gòu)式在病毒介導(dǎo)的細胞轉(zhuǎn)染中，它能顯著提高慢病毒和腺病毒等對哺乳動物細胞的感染效率。此外，Polybrene在DNA轉(zhuǎn)染實驗中也能增強脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率，為基因 -
自2012年亮相以來，CRISPR技術(shù)已在基因功能研究、藥物靶點篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等多個領(lǐng)域取得突破性成果。其工作機制如下：Cas蛋白（例如廣泛使用的Cas9）在向?qū)NA（gRNA）的引導(dǎo)下能夠精準(zhǔn)地定位到特定的DNA序列上。一旦到達目標(biāo)位置，Cas9會與DNA結(jié)合并切割其雙鏈，從而產(chǎn)生一個雙鏈斷裂（DSB）。面對這樣的損傷，細胞會激活自身的修復(fù)機制來應(yīng)對，主要包括非同源末端連接（NHEJ）或同源重組修復(fù)（HDR）兩種方式。利用這些天然存在的DNA修復(fù)過程，科學(xué)家可以在目
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鏘鏘鏘！親愛的科研小伙伴們，翌圣明星產(chǎn)品——一步法快速克隆試劑盒上新組合套裝啦！克隆試劑盒搭配LBPowder預(yù)混培養(yǎng)基！這對“黃金搭檔”將讓你的實驗更加順利、高效！為什么選擇這個組合？01告別繁瑣，輕松完成克隆實驗簡化流程：克隆試劑盒與LBPowder的搭配使用，極大地簡化了實驗流程。1-7片段連接一步搞定，培養(yǎng)基配制不再需要準(zhǔn)備多種試劑稱量、配制、分裝。減少誤差：一站式解決方案減少了因操作復(fù)雜帶來的潛在誤差，確保每一步都更加精準(zhǔn)，實驗結(jié)果更加可靠。02實驗結(jié)果更穩(wěn)定高品質(zhì)：克隆試劑盒連接效率
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01前言以免疫細胞和干細胞為代表的細胞療法，在越來越多種疾病的臨床應(yīng)用中顯示出有效的作用，因其高度精準(zhǔn)化和個性化的優(yōu)勢，已成為未來人類醫(yī)學(xué)發(fā)展的熱門方向。干細胞和免疫細胞治療已被寫入我國《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》。目前越來越多的人開始關(guān)注細胞治療領(lǐng)域。幾乎所有的細胞治療都有一個共同點，都需要使用細胞因子來誘導(dǎo)細胞增殖或分化。細胞因子是細胞治療藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵原材料。為了能夠獲得高質(zhì)量和性能穩(wěn)定的免疫細胞和干細胞，確保治療的安全性，對添加的原料必須有嚴格的質(zhì)量要求，細胞療法研發(fā)人員通常選用G
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UCF.ME® rTEV蛋白酶：無殘留精準(zhǔn)切除蛋白標(biāo)簽的高效解決方案
隨著蛋白質(zhì)科學(xué)的飛速發(fā)展，蛋白純化技術(shù)在生物研究領(lǐng)域和生物技術(shù)工業(yè)中的重要性日益凸顯。這一核心技術(shù)涉及利用基因工程方法，將目標(biāo)蛋白的編碼信息整合入宿主細胞，從而誘導(dǎo)它們高效地生產(chǎn)所需蛋白。隨后，通過一系列精細的體外操作步驟實現(xiàn)對蛋白質(zhì)的高純度提取。蛋白純化使得科學(xué)家能分離出單一類型的蛋白質(zhì)，這對于深入研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能、開發(fā)新藥、進行疾病診斷以及推動生物技術(shù)的應(yīng)用至關(guān)重要。該技術(shù)不僅確保了科學(xué)實驗的準(zhǔn)確性，還為生命科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展提供了持續(xù)的動力。圖1.親和層析原理圖[1]在蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域，融 -
宿主gDNA、試劑背景核酸污染去除只需一款Thermolabile dsDNase！
蛋白純度≥99%，65℃加熱10min即可快速失活，對樣品中RNA無影響。在診斷或研究由病原感染引起的疾病時，當(dāng)前的檢測方法大多針對病原體的基因組進行診斷。然而，僅依靠檢測病原體的基因組核酸只能確認病毒的存在，不足以反映持續(xù)感染或整合入宿主基因組的風(fēng)險。例如，人乳頭瘤病毒（HPV）DNA的檢出可能只是一次性感染，不代表持續(xù)病變或癌變風(fēng)險。相反，檢測HPVE6/E7mRNA水平能提供更精確信息，評估HPV在宿主體內(nèi)的基因組整合、轉(zhuǎn)錄活性及持續(xù)感染和致癌可能性。這種方法更關(guān)注“病變”而非僅僅是“感染
