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柱式法質粒提取的原理柱式法質粒提取主要基于SDS-堿裂解法。細胞在高pH的強陰離子洗滌劑SDS作用下，細胞壁被裂解，染色體DNA和蛋白質發(fā)生變性并相互纏繞形成大型復合物。這些復合物在鉀離子取代鈉離子時從溶液中沉淀下來，而質粒DNA則留在上清液中。由于DNA帶負電，質粒提取柱中的硅基質膜在高鹽條件下能選擇性地吸附DNA。通過去離子水洗脫，最終得到純化的質粒DNA。質粒提取的每種試劑關鍵成分是什么呢？今天我們來大揭秘組分關鍵成分和功能緩沖液RS*（P1）關鍵成分:25mMTris-HCl(pH8.0
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肺部巨噬細胞是一類位于肺部組織中的免疫細胞，屬于單核吞噬細胞系統(tǒng)的一部分。肺部巨噬細胞主要來源于兩個途徑：一是骨髓中產(chǎn)生的單核細胞進入肺部后分化為巨噬細胞；二是肺部內固有的駐留巨噬細胞（如肺泡巨噬細胞）。主要有肺泡巨噬細胞（AlveolarMacrophages,AMs）、間質巨噬細胞（InterstitialMacrophages,IMs）。肺部巨噬細胞具有以下功能：免疫監(jiān)視：肺部巨噬細胞持續(xù)監(jiān)測肺部組織中的潛在威脅，如吸入的病原體、塵埃顆粒和細胞碎片。吞噬作用：通過吞噬作用清除病原體、異物和
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病原體靶向測序（tNGS）產(chǎn)品持續(xù)推出，正式開啟病原mNGS2.0時代。靶向擴增特定的病原微生物，提升檢測靈敏度的同時可以排除宿主核酸干擾，較mNGS極大程度上提高了目標病原范圍內的檢測敏感性和耐藥基因的檢測性能，且可以同時兼顧DNA和RNA流程，真正做到了臨床所需的廣泛覆蓋，微量超敏，高性價比。病原tNGS檢測流程病原tNGS方案方案一病原DNA&RNA共提取MolPure®MagneticPathogenDNA/RNAKit磁珠法病原DNA/RNA提取試劑盒（Cat#18306）樣本兼容性好
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自21世紀初以來，合成生物學這一新興領域便引起了全球的廣泛關注。2004年，美國麻省理工學院（MIT）出版的《技術評論》雜志將合成生物學評選為將改變世界的技術之一。作為一門跨學科的新興領域，合成生物學融合了生物學、基因組學、工程學以及信息學等多個學科的知識與技術。其核心目標是采用工程化的方法來設計、構建和優(yōu)化標準化的生物部件和模塊，以此改造現(xiàn)有的自然生物系統(tǒng)或創(chuàng)建全新的人造生命形式，從而賦予它們預定的功能。合成生物學在多個領域都有廣泛的應用前景，主要應用領域包括健康與醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)與食品、生物能源、
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DNA的研究涵蓋了多個應用領域，這些領域不僅推動了生命科學的發(fā)展，還為人類社會的多個方面帶來了深遠的影響。01醫(yī)學領域遺傳疾病診斷與風險評估—通過DNA檢測，可以確定一個人是否攜帶某種遺傳疾病的突變基因，從而進行早期預防和治療。個性化醫(yī)療—DNA研究還可以幫助預測藥物反應，指導合理用藥。祖先起源與親緣關系鑒定—DNA檢測可以推斷出個體的祖先起源和遷徙路徑，還可以用于確定個體之間的親緣關系，如父子關系、兄弟姐妹關系等。02生物學與遺傳學基因組學研究—通過對大量樣本的DNA進行測序和分析，可以發(fā)現(xiàn)與
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RNA的分類人體一個細胞含RNA約10pg（含DNA約7pg）。在細胞中，根據(jù)結構功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA（轉運RNA），rRNA（核糖體RNA），mRNA（信使RNA）。mRNA含量低，占細胞總RNA的1%~5%。核糖體RNA特點含量高，占細胞總RNA的80%~85%。表1.RNA的結構和功能分類mRNArRNAtRNA結構短的、不穩(wěn)定的、單鏈的RNA，對應于DNA中編碼的基因更長、更穩(wěn)定的RNA分子，占核糖體質量的60%短的（70-90個核苷酸），穩(wěn)定的RNA，具有堿基配對功
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精品推薦 | 這款酶在多重PCR擴增體系里表現(xiàn)佳！
DNA聚合酶是PCR反應的核心組分，廣泛應用于生物及醫(yī)學研究等領域。對于普通PCR，常規(guī)熱穩(wěn)定DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）即可滿足需求。但對于高通量測序，擴增產(chǎn)物的準確性非常關鍵，優(yōu)選高保真酶進行擴增。常規(guī)的高保真擴增酶無法讀取和擴增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板，翌圣生物通過定向改造，推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase，該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規(guī)模板，擴增效率高保真性好，而且酶本身各項殘留均很低，滿足多種應用方向的擴增需求。 -
RNaseA//什么是RNaseA？RNaseA，即核糖核酸酶A，是一種內切核酸酶，能夠特異性地降解RNA分子。它能夠在嘧啶殘基的3’末端切割單鏈RNA，形成具有3’-末端嘧啶-3’-磷酸酯的寡核糖核苷酸。通過RNaseA的切割作用，相鄰的嘧啶核苷酸會被釋放，從而實現(xiàn)RNA分子的降解。//RNaseA在核酸提取中的應用在DNA和質粒提取過程中，RNAseA起到了至關重要的作用。由于一些實驗和應用中需要獲得純凈的DNA樣本或質粒樣本，而RNA的存在可能會干擾后續(xù)實驗的結果，因此，在提取DNA時，通
