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凍干原料怎么選？翌圣生物更多、更穩(wěn)、更優(yōu)
凍干原料怎么選？翌圣生物更多、更穩(wěn)、更優(yōu)凍干原料怎么選—翌圣生物更多、更穩(wěn)、更優(yōu)疫情仍然在全球范圍內(nèi)起伏跌宕，為了進(jìn)一步提高我國(guó)感染“早發(fā)現(xiàn)”和“快速發(fā)現(xiàn)”的能力，并為未來(lái)疫情防控提供技術(shù)儲(chǔ)備，科技部面向社會(huì)征集靈敏度高、檢測(cè)時(shí)間短、成本低、通量靈活、產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化成功率高的快速檢測(cè)產(chǎn)品。為了達(dá)到即時(shí)檢測(cè)快速出報(bào)告的目的，需要盡可能地簡(jiǎn)化檢測(cè)的每個(gè)流程，其中就包括簡(jiǎn)化運(yùn)輸過(guò)程采用凍干試劑。凍干試劑無(wú)需冷鏈運(yùn)輸，極大地提高了便利性并大幅度降低了運(yùn)輸?shù)某杀?，與此同時(shí)也對(duì)凍干原料提出了更高的要求。凍干原料— -
翌圣工業(yè)級(jí)高純度脫氧核糖核苷酸（dNTP）隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，DNA合成應(yīng)用的復(fù)雜程度也不斷提升，即使體系中只有一種質(zhì)量較差的試劑，也會(huì)對(duì)最終成品性能產(chǎn)生負(fù)面影響。翌圣dNTP系列產(chǎn)品在嚴(yán)格的純度和功能標(biāo)準(zhǔn)下經(jīng)過(guò)質(zhì)量評(píng)估和驗(yàn)證，dNTP純度≥99%，不含DNase、RNase、磷酸酶和切割活性，同時(shí)無(wú)細(xì)菌和人源基因組殘留干擾，產(chǎn)品批次間穩(wěn)定，適用于各類高靈敏度和高重復(fù)性的DNA合成應(yīng)用。翌圣dNTP系列產(chǎn)品秉承方便、靈活、高效的理念而設(shè)計(jì)，擁有預(yù)混合(Mix)、單管套組(Set)與單管三種產(chǎn)品形
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細(xì)胞遷移侵襲實(shí)驗(yàn)中基質(zhì)膠的應(yīng)用
細(xì)胞遷移侵襲實(shí)驗(yàn)中基質(zhì)膠的應(yīng)用基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白EHS小鼠腫瘤中提取出的可溶性基底膜制備物，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）和巢蛋白等組成，還包含生長(zhǎng)因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、組織纖溶酶原激活物和EHS腫瘤自身含有的其他生長(zhǎng)因子。在1980年代中期由丹麥的J.Engelbreth-Holm和RichardSwarm二者分別發(fā)現(xiàn)并具體描述基質(zhì)膠【1】，其主要生產(chǎn)過(guò)程是用鹽水提取/洗滌腫瘤勻漿后可溶性蛋白質(zhì)，再用溶劑萃取產(chǎn)物中不溶性復(fù)合 -
基質(zhì)膠實(shí)驗(yàn)應(yīng)用——3D培養(yǎng)
傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)是在單層中生長(zhǎng)，細(xì)胞是扁平并可以在水平面上自由粘附和擴(kuò)散，但不支持在垂直方向上擴(kuò)散，2D表面上培養(yǎng)的細(xì)胞具有強(qiáng)烈的頂端-基底極性，這種極性與某些細(xì)胞類型相關(guān)，例如上皮細(xì)胞；3D細(xì)胞培養(yǎng)即三維細(xì)胞培養(yǎng)，是指將具有三維結(jié)構(gòu)的不同材料載體與各種細(xì)胞在體外共培養(yǎng)，使細(xì)胞在載體的三維立體空間結(jié)構(gòu)中遷移、生長(zhǎng)，形成三維的細(xì)胞-載體復(fù)合體，主要用于細(xì)胞球、類器官等培養(yǎng)。圖1.在ECM涂層玻璃或塑料表面(2D)與典型的3DECM之間區(qū)別[1]作為疾病驗(yàn)證模型，相比于傳統(tǒng)2D疾病模型，以3D為基礎(chǔ)培養(yǎng) -
干燥試劑如何選擇：風(fēng)干與凍干的區(qū)別干燥試劑的優(yōu)勢(shì)隨著人們對(duì)健康問(wèn)題越來(lái)越重視，體外診斷（IVD）領(lǐng)域呈快速發(fā)展的趨勢(shì)，尤其是的出現(xiàn)，更加促進(jìn)了IVD市場(chǎng)的飛速發(fā)展。目前RT-qPCR已被廣泛用于IVD診斷試劑產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，但是RT-qPCR液體診斷試劑運(yùn)輸成本高，性能不穩(wěn)定，保質(zhì)期短。干燥試劑無(wú)需冷鏈運(yùn)輸，可常溫運(yùn)輸，避免了試劑反復(fù)凍融影響試劑的性能和保質(zhì)期，大幅度降低了運(yùn)輸?shù)某杀尽２粌H方便用戶使用，也降低了對(duì)操作人員的要求。圖1.干燥形式的優(yōu)勢(shì)常溫運(yùn)輸及保存是促使干燥試劑引發(fā)分子診斷行業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的
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造血幫手-集落刺激因子集落刺激因子是一組在體內(nèi)外均可選擇性刺激造血祖細(xì)胞增殖，分化形成某一譜系細(xì)胞集落的細(xì)胞因子，命名為集落刺激因子（CSF）。廣義上，凡是刺激造血的細(xì)胞因子都可統(tǒng)稱為CSF。一．集落刺激因子的分類造血細(xì)胞集落刺激因子(CSF)的研究進(jìn)展迅速,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了許多種CSF,它們都是糖蛋白,根據(jù)其對(duì)造血祖細(xì)胞克隆增殖的作用不同而命名。表1：集落刺激因子的分類表分類細(xì)胞因子受體產(chǎn)生細(xì)胞效應(yīng)多能集落刺激因子multi-CSF,IL-3IL-3R活化的T細(xì)胞刺激造血干細(xì)胞增殖，促進(jìn)肥大細(xì)胞，嗜
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支原體檢測(cè)，快人一步支原體（Mycoplasma）又稱霉形體，是目前發(fā)現(xiàn)小、簡(jiǎn)單的原核生物，在實(shí)驗(yàn)室和生物制品工廠在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中易受到支原體污染，據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道：支原體污染在儲(chǔ)存細(xì)胞系中發(fā)生率約為15%-35%，在生物制藥行業(yè)中約為0.44%-6.70%[1]。支原體污染后能導(dǎo)致細(xì)胞產(chǎn)生多種變化（見(jiàn)圖1），因此如何快速的檢測(cè)支原體的存在不僅大大降低污染的風(fēng)險(xiǎn)，也能為開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)降本增效。圖1：受支原體污染后細(xì)胞出現(xiàn)的相關(guān)狀態(tài)的改變支原體檢測(cè)應(yīng)用場(chǎng)景隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，基于核酸檢測(cè)的方法廣泛
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關(guān)于高保真聚合酶，你想知道的都在這里DNA聚合酶是PCR反應(yīng)中*的組成部分，是參與DNA復(fù)制中的重要酶，被用在生物及醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的各個(gè)研究方向上。PCR技術(shù)發(fā)明至今40多年的時(shí)間里，從早期被發(fā)現(xiàn)的TaqDNA聚合酶到現(xiàn)在，酶越來(lái)越多樣化。隨著新酶的發(fā)現(xiàn)和對(duì)舊酶的改造，DNA聚合酶的保真性、特異性、靈敏度等都獲得了明顯的改進(jìn)。而高保真DNA聚合酶的出現(xiàn)正是順應(yīng)了市場(chǎng)需求，下面小編將圍繞高保真DNA聚合酶的作用原理和應(yīng)用方向等進(jìn)行介紹。圖1.PCR擴(kuò)增的整個(gè)檢測(cè)過(guò)程[1]什么是高保真酶高保真DNA聚合
