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手把手教你做出RT-qPCR最美曲線(xiàn)系列：如何正確選擇逆轉(zhuǎn)錄引物？
手把手教你做出RT-qPCR最美曲線(xiàn)系列：如何正確選擇逆轉(zhuǎn)錄引物？通過(guò)上期《手把手教你做出RT-qPCR最美曲線(xiàn)系列：逆轉(zhuǎn)錄酶，你真的了解嗎？》一文的學(xué)習(xí)，相信大家對(duì)逆轉(zhuǎn)錄酶有了一定的了解，但選對(duì)了逆轉(zhuǎn)錄酶并不意味著你的逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)就大功告成，逆轉(zhuǎn)錄引物的正確選擇也是重要一環(huán)。根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，逆轉(zhuǎn)錄引物的選擇也是大相徑庭。接下來(lái)，小翌與大家一同學(xué)習(xí)下逆轉(zhuǎn)錄引物的相關(guān)知識(shí)，學(xué)會(huì)如何正確選擇逆轉(zhuǎn)錄引物。PART01逆轉(zhuǎn)錄引物介紹1Oligo（dT）Oligo(dT)是多聚胸腺嘧啶、T重復(fù)寡核苷酸，就 -
雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)~實(shí)驗(yàn)操作篇
雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)~實(shí)驗(yàn)操作篇自1990年螢光素酶生物傳感器技術(shù)誕生以來(lái)，單螢光素酶檢測(cè)系統(tǒng)到雙螢光素酶檢測(cè)系統(tǒng)的發(fā)展，為科研人員提供了更為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)手段。雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)在單報(bào)告基因的基礎(chǔ)上引入了“內(nèi)參對(duì)照”報(bào)告基因，可以排除不同組之間細(xì)胞生長(zhǎng)狀況、細(xì)胞數(shù)目以及轉(zhuǎn)染效率帶來(lái)的干擾，起到校正的作用，從而使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更為可靠。今天小翌將從雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)的原理與應(yīng)用開(kāi)篇，給大家分享雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)操作流程。一雙螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)原理螢火蟲(chóng)螢光素酶是一 -
一眼鎖定，全程示蹤，這條漂亮的彩虹marker，請(qǐng)接收！
一眼鎖定，全程示蹤，這條漂亮的彩虹marker，請(qǐng)接收！YEASEN最新升級(jí)版彩色蛋白Marker——GoldBand20350，在彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)包含了從8kDa到180kDa共10種高度純化并預(yù)染的重組蛋白質(zhì)，自上市以來(lái)，不斷受到大家的支持和喜愛(ài)，小翌在此分享近期用戶(hù)使用情況，歡迎圍觀~圖1.電泳緩沖條件下，蛋白Marker的指示圖使用反饋上面是我們蛋白Marker的標(biāo)準(zhǔn)指示圖，接下來(lái)讓我們來(lái)看一下使用了翌圣GoldBand20350的同學(xué)們拍出來(lái)的彩虹條帶~南京農(nóng)業(yè)大學(xué)生科院曹同學(xué)▲ -
致力于簡(jiǎn)化熒光定量實(shí)驗(yàn)進(jìn)程的性能怪獸
HieffUNICON®UniversalBlueqPCRSYBRGreenMasterMix——致力于簡(jiǎn)化熒光定量實(shí)驗(yàn)進(jìn)程的性能怪獸HieffUNICON®UniversalBlueqPCRSYBRGreenMasterMix用UniversalROX替代了傳統(tǒng)ROX，彌補(bǔ)不同儀器平臺(tái)的光程差，實(shí)現(xiàn)了適合所有qPCR儀器。另外，該產(chǎn)品采用抗體法修飾，同時(shí)配方添加了基因擴(kuò)增的促進(jìn)因子，大大提升了該產(chǎn)品的擴(kuò)增性能。產(chǎn)品特點(diǎn)全儀器平臺(tái)通用：預(yù)混特定類(lèi)型參比染料，無(wú)需調(diào)整ROX濃度；易于示蹤：藍(lán)色預(yù)混 -
客戶(hù)反饋 | 來(lái)自qPCR Mix的擴(kuò)增曲線(xiàn)，比你想象的更優(yōu)美
客戶(hù)反饋|來(lái)自qPCRMix的擴(kuò)增曲線(xiàn)，比你想象的更優(yōu)美YeasenqPCRmix產(chǎn)品自上市，一直深受新老客戶(hù)的喜愛(ài)，加上近期最美曲線(xiàn)活動(dòng)的開(kāi)展，更是好評(píng)如潮。面對(duì)如此優(yōu)秀的作品，小翌已經(jīng)迫不及待地想和大家一同分享近期收到的反饋啦~高分文章展示翌圣qPCRmix頻頻出現(xiàn)在大牛們的高分文章中，以下展示部分。Tips:下拉查看更多，點(diǎn)擊圖片可查看原文！北京大學(xué)（圖源NatureBiotechnology-IF54.908）中科院分子植物科學(xué)創(chuàng)新中心（圖源Nature雜志-IF42.778）武漢大學(xué)（ -
如何遠(yuǎn)離外泌體研究煩惱（內(nèi)附解決方案）
如何遠(yuǎn)離外泌體研究煩惱（內(nèi)附解決方案）2013年，諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了三位在細(xì)胞間囊泡運(yùn)輸?shù)恼{(diào)控機(jī)制領(lǐng)域做出突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家，自此開(kāi)啟了外泌體研究的新時(shí)代。▲圖1.PubMed外泌體相關(guān)文章統(tǒng)計(jì)（數(shù)據(jù)來(lái)源PubMed）▲圖2.國(guó)自然外泌體課題中標(biāo)數(shù)量外泌體為什么這么火？01來(lái)源外泌體是細(xì)胞在生理或是病理狀態(tài)下分泌的直徑約為30–150nm的被雙層脂質(zhì)膜包裹的細(xì)胞外囊泡，是由細(xì)胞中的多泡體（Multivesicularbody,MVB）和細(xì)胞膜融合釋放其內(nèi)部的管腔內(nèi)泡（Intralumina -
rRNA去除“黑科技”上線(xiàn)『一步操作，3 min去除』
導(dǎo)讀近年來(lái)，RNA二代測(cè)序技術(shù)成為生命進(jìn)展和疾病診斷等領(lǐng)域的重要研究手段。但是，不同來(lái)源的樣本中的RNA種類(lèi)占比具有極大的不均一性，如正常細(xì)胞中核糖體rRNA約占總RNA的90%?95%，血液中珠蛋白的mRNA約占總mRNA的76%以上，這些RNA的存在占據(jù)了大部分的測(cè)序數(shù)據(jù)，嚴(yán)重影響到低豐度RNA的檢測(cè)，提高了測(cè)序的成本。圖1.人類(lèi)組織/細(xì)胞RNA組成分布因而在轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究中，rRNA的去除，對(duì)于實(shí)現(xiàn)RNA經(jīng)濟(jì)高效的測(cè)序至關(guān)重要。傳統(tǒng)rRNA去除操作復(fù)雜，耗時(shí)長(zhǎng)目前國(guó)內(nèi)主要以RNaseH酶消化 -
手把手教你做出RT-qPCR最美曲線(xiàn)系列：逆轉(zhuǎn)錄酶，你真的了解嗎？
手把手教你做出RT-qPCR最美曲線(xiàn)系列：逆轉(zhuǎn)錄酶，你真的了解嗎？通過(guò)上期《手把手教你做出RT-qPCR最美曲線(xiàn)系列：如何評(píng)估RNA質(zhì)量？》一文的學(xué)習(xí)。相信大家已經(jīng)獲得了優(yōu)質(zhì)的RNA，即將進(jìn)入逆轉(zhuǎn)錄環(huán)節(jié)。對(duì)于逆轉(zhuǎn)錄，大家都知道它是以RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，合成互補(bǔ)DNA(complementaryDNA，cDNA)的過(guò)程（如圖1）。但對(duì)于過(guò)程中起關(guān)鍵作用的逆轉(zhuǎn)錄酶，可能比較陌生。接下來(lái)，讓小翌給大家介紹下逆轉(zhuǎn)錄酶的相關(guān)理論知識(shí)。圖1.逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程示意圖逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)1970年美國(guó)科學(xué)家H
