I. Background | |
在人類中,F(xiàn)cγR 受體(FcγRI、FcγRIIa、FcγRIIb、FcγRIIc、FcγRIIIa 和 FcγRIIIb)廣 泛表達(dá)于免疫細(xì)胞,包括巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、自然殺傷(NK)細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜 堿性粒細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞。這些細(xì)胞類型具有不同的受體表達(dá)特征,并參與不同的效應(yīng)功 能,如 ADCC,以對(duì)抗病毒進(jìn)入細(xì)胞,以及吞噬抗體病毒免疫復(fù)合物或感染細(xì)胞等。 受體和細(xì)胞類型之間的功能關(guān)系是復(fù)雜的,因?yàn)榧せ詈鸵种?FcγR 之間的不同作用調(diào) 節(jié)了細(xì)胞效應(yīng)功能。受體還可以在抗原呈遞、B 細(xì)胞激活和抑制以及潛在的 HIV 中和或易 感細(xì)胞的感染抑制中發(fā)揮額外的作用。經(jīng)典的 FcγR 由免疫球蛋白超家族細(xì)胞表面受體家 族組成,對(duì) IgG 具有特異性,其中親和力、IgG 亞類特異性、表達(dá)、信號(hào)機(jī)制和連接結(jié)果 各不相同。FcγRIIb 是一種抑制性受體,包括細(xì)胞內(nèi)免疫受體基抑制基(ITIM)。 FcγRIIIb 僅在中性粒細(xì)胞上表達(dá),并通過糖磷脂酰肌醇錨定系在細(xì)胞膜上;盡管缺乏胞內(nèi) 結(jié)構(gòu)域,但 FcγRIIIb 能夠觸發(fā)氧化物質(zhì)的釋放,驅(qū)動(dòng)吞噬,并損害 FcγRIIa 驅(qū)動(dòng)的 ADCC。 | |
II. Description | |
FCGR2B TCR Activator CHO,在基礎(chǔ)細(xì)胞上穩(wěn)定表達(dá) FcγRIIb 和 aAPC。 FCGR2B TCR Activator CHO 作為 CD28 Effector Reporter Cell 的靶細(xì)胞進(jìn)行功能檢測(cè),其原理圖見下圖所示。![]() Figure 1. FCGR2B TCR Activator CHO 的原理圖 | |
III. Introduction | |
Host Cell: | CHO |
Expressed gene: | FCGR2B(FcγRIIb) |
Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | F12K+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+600 μg/ml Hygromycin B |
Mycoplasma Testing: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen |
Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
IV. Description of Host Cell Line | |
Organism: | Cricetulus griseus, hamster, Chinese |
Tissue: | Ovary |
Disease: | Hamster Chinese ovary |
Morphology: | Epitheloid cell |
Growth Properties: | Adherent |
Ⅴ. Representative Data | |
Figure 2.Recombinant CHO cells constitutively expressing FCGR2B(FcγRIIb). | |
Figure 3 Dose Response of CD28 Agonist Ab in CD28 Effector Reporter Cells(C11) With FCGR2B TCR Activitor CHO Cells, the EC50 was 7.2ng/ml. |