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屹譜儀器制造(上海)有限公司
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影響國產(chǎn)拉曼光譜儀的分析質(zhì)量的因素

時間:2016-2-26閱讀:2106
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   國產(chǎn)拉曼光譜儀在使用中,避免不了出現(xiàn)分析質(zhì)量的問題,具體因素有哪些,下面我們來分析下:
  1、系統(tǒng)誤差的來源
  (1)標(biāo)樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不*相同時,可能引起基體線和分析線的強度改變,從而引入誤差。
  (2)標(biāo)樣和試樣的物理性能不*相同時,激發(fā)的特征譜線會有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。
  (3)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時,測出的數(shù)據(jù)會有所差別。
  (4)未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時,混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差。
  (5)要消除系統(tǒng)誤差,必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)樣品制備規(guī)定要求。為了檢查系統(tǒng)誤差,就需要采用化學(xué)分析方法分析多次校對結(jié)果。
  2、偶然誤差的來源
  與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。因為光電光譜分析所消耗的樣品很少,樣品中元素分布的不均勻性、組織結(jié)構(gòu)的不均勻性,導(dǎo)致不同部位的分析結(jié)果不同而產(chǎn)生偶然誤差。主要原因如下:
  (1)熔煉過程中帶入夾雜物,產(chǎn)生的偏析等造成樣品元素分布不均。
  (2)試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等。
  (3)磨樣紋路交叉、試樣研磨過熱、試樣磨面放置時間太長和壓上指紋等因素。
  (4)要減少偶然誤差,就要精心取樣,消除試樣的不均勻性及試樣的鑄造缺陷,也可以重復(fù)多次分析來降低分析誤差。
  
  以上是對影響國產(chǎn)拉曼光譜儀的分析質(zhì)量的介紹。
  

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