綠膿桿菌核酸檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質控品，隨時歡迎您的來電：  楊

還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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以下是我司提供的部分PCR產品

腸出血性大腸桿菌核酸檢測試劑盒

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紀錄
有凍存紀錄。紀錄內容包凍存日期、細胞代號、凍存理數、凍存過程中降溫嘅情況、凍存位置與及用人員。
注意事項
1.喺使用DMSO前，唔好對其進行高壓滅菌，因其本身就有滅菌作用。高壓滅菌反而會破壞其分子結構，以致降低冷凍保護效果。喺常溫下，DMSO對人體有毒架，故喺配制時帶手套。
2.喺將細胞凍存理投入液氮時動作要小心、的式，以免液氮由液氮罐內濺出。若液氮濺出，可能對皮膚造成凍傷。唔識用過程中，帶防凍手套、面罩、工衣或者防凍鞋。
3.應注意控制凍存細胞嘅質量。既要喺凍存前保障細胞具有高活力，仲要確保無微生物污染，噉嘅細胞先具有凍存價值。另外，喺每落細胞凍存一段時間后，要復蘇1～2理，以觀察其活力與及系咪受到微生物嘅污染。
4.凍存理宜采用膠凍存理，不宜使用玻璃安瓿。因為喺復蘇時，要由-196℃嘅液氮中拎出凍存理，即刻投入37～40℃溫水中，溫差好大，玻璃安瓿支易爆炸而發(fā)生危險。

步驟：
1冷凍前一日前更換半量或者全量培養(yǎng)基，觀察細胞生長情形。
2配制冷凍保存溶液（使用前配制）：將DMSO加新鮮培養(yǎng)基中，zui后濃度為5-10%，撈勻巡，置于室溫下待用。
3依細胞繼代培養(yǎng)之用，有冇收集培養(yǎng)之細胞，攞少量細胞懸浮液（約0.1 ml）計數細胞濃度同凍前存活率。
4離心，抹得甩上清液，加適量冷凍保存溶液，令細胞濃度為1-5 x 106 cells/ml，撈勻巡，分裝于已標示*之冷凍保存理中，一ml/vial，并羅少量
細胞懸浮液作污染檢測。
5冷凍保存方法1:冷凍理置于4 oC十分鐘→-20 oC半個鐘→-80 oC 16～18個鐘（或者隔夜）→液氮槽vapor phase枕住儲存。
6冷凍保存方法2:冷凍理置于已設定程式之等速降溫機中，再放入液氮槽中。

注意事項

注意事項：
1欲冷凍保存之細胞應喺生長良好（log phase）且存活率高之狀態(tài)，約為80–90%致賀密度。
2冷凍前檢測細胞系咪仍保有其*性質，例如hybridoma應喺冷凍保存前一至二日測試家有抗體之惹。
3注意冷凍保護劑之質量。DMSO應為試劑級等級，無菌且無色（以0.22 micron FGLP flon隔或者系直接幫襯無菌產品，如Sigma D-2650），以5~10 ml小體積分裝，4℃避光保存，勿作多次解凍。Glycerol亦應為試劑級等級，以高壓蒸汽滅菌后避光保存。喺開啟后一年之內使用，因枕住儲存后對細胞會有咗毒。
6冷凍保存之細胞濃度：
6.1 normal human fibroblast: 1~3 x 106 cells/ml
6.2 hybridoma: 1~3 x 106 cells/ml，細胞濃度唔好太貴，某啲hybridoma會因冷凍濃度太高而喺解凍24個鐘后死。
6.3 adherent tumor lines: 5~7 x 106，依細胞種類而異。Adenocarcinoma解凍后須較高之濃度，而HeLa只使1-3 x 106 cells/ml。
6.4 other suspensions: 5~10 x 106 cells/ml，human lymphocyte須zui低限5 x 106cells/ml。
7冷凍保護劑濃度為5或者10%DMSO，若是唔確定細胞之冷凍條件，喺度做冷凍保存之同時，亦應做一個backup culture，以防止冷凍失敗。