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德克薩斯大學癌癥中心—在多病毒特異性T細胞中，大規(guī)模的符合GMP的CRISPR-cas9介導的糖皮質激素受體缺失
德克薩斯大學癌癥中心在臨床GMP生產階段，使用Lonza的LV開發(fā)了一種新的方法來產生大量符合GMP、類固醇耐藥的vst。
倫敦大學—堿基編輯的CAR-T細胞用于聯合治療T細胞惡性腫瘤
敦大學兒童健康研究所，在多個位點上進行基因組編輯，以防止在共培養(yǎng)過程中使用sgRNA引導對抗TRBC1/2和CD7，并能夠同時使用CRISPR/Cas9和胞苷堿基編輯（BE），因此，在抗cd3/CD28抗體激活24小時后，將具有2‘-O-甲基3’硫代修飾的穩(wěn)定引導物與CleanCap SpCas9 mRNA一起電穿孔。
